Jungtinės Valstijos penktadienį patvirtino pirmąjį Alzheimerio kraujo tyrimą – žingsnį, kuris galėtų padėti pacientams pradėti gydymą anksčiau naujai patvirtintais vaistais, kurie sulėtina niokojančios neurologinės ligos progresavimą.
Testas, kurį sukūrė „Fujirebio Diagnostics“, matuojamas dviejų baltymų santykis kraujyje. Santykis yra susijęs su amiloido plokštelėmis smegenyse – Alzheimerio liga, kuri iki šiol buvo aptikta tik atliekant smegenų nuskaitymus ar stuburo skysčių analizę.
„Alzheimerio liga daro įtaką per daug žmonių – daugiau nei krūties vėžys ir prostatos vėžys kartu“, – sakė maisto ir vaistų administracijos komisaras Marty Makary.
„Žinodamas, kad 10% 65 metų ir vyresnių žmonių turi Alzheimerio liga, ir kad iki 2050 m. Tikimasi, kad šis skaičius dvigubai padidės, tikiuosi, kad nauji medicinos produktai, tokie kaip šis, padės pacientams.”
Šiuo metu yra du FDA patvirtinti Alzheimerio ligos gydymo būdai: Lecanemabas ir Donanemabai, kurie nukreipti į amiloido apnašas ir įrodyta, kad jie kukliai lėtai lėtai kognityviai mažėja, nors jie neišgydo šios ligos.
Intraveninio antikūnų gydymo, įskaitant daugybę neurologų, šalininkai sako, kad jie gali pasiūlyti pacientams keletą papildomų nepriklausomybės mėnesių ir greičiausiai bus veiksmingesni, jei jie bus pradėti anksčiau ligos kursuose.
Klinikinių tyrimų metu kraujo tyrimas davė rezultatus, daugiausia atsižvelgiant į pozitronų emisijos tomografijos (PET) smegenų skenavimą ir stuburo skysčių analizę.
„Šiandieninis klirensas yra svarbus žingsnis Alzheimerio diagnozei, todėl mums pacientams, sergantiems liga, tai yra lengviau ir potencialiai prieinamesnė“, – sakė Michelle Tarver iš FDA prietaisų ir radiologinės sveikatos centro.
Testas yra įgaliotas naudoti klinikinėje aplinkoje pacientams, rodantiems pažinimo nuosmukio požymius, ir rezultatai turi būti aiškinami kartu su kita klinikine informacija.
Alzheimerio liga yra labiausiai paplitusi demencijos forma. Laikui bėgant tai pablogėja, pamažu apiplėšdamas savo prisiminimų ir nepriklausomybės žmones.