Remiantis tyrimu, paskelbtu sausio 21 d. atviros prieigos žurnale, nenutrūkstančioms žmogaus papilomos viruso (ŽPV) infekcijoms būdingas staigus virusų kiekio padidėjimas ir ilgas plynaukštis. PLOS biologija Samuelis Alizonas iš Nacionalinio mokslinių tyrimų centro (CNRS), Prancūzija, ir kolegos.
Lėtinė ŽPV infekcija kasmet sukelia daugiau nei 600 000 naujų vėžio atvejų, įskaitant beveik visus gimdos kaklelio vėžio atvejus. Infekcija tarp jaunų moterų yra dažna ir paveikia beveik 20 % 25 metų amžiaus moterų.
Laimei, didžioji dauguma šių infekcijų praeina per dvejus metus be simptomų. Vis dėlto geresnis supratimas, kodėl kai kurios infekcijos išnyksta, o kitos išlieka, galėtų pagerinti su ŽPV susijusių ligų gydymo, patikros ir skiepijimo strategijas.
Siekiant stebėti ŽPV infekcijos dinamiką, PAPCLEAR kohortiniame tyrime Prancūzijoje buvo stebimos 189 moterys nuo 18 iki 25 metų amžiaus iki 24 mėnesių. Tyrėjai stebėjo dalyvius kas du mėnesius, rinkdami informaciją apie virusų kinetiką ir imuninius žymenis.
Dažnai stebėdami dalyvius, mokslininkai pasiekė precedento neturintį laikiną virusinės ir imuninės kinetikos skirtumą. Jie nustatė, kad nenutrūkstančioms infekcijoms būdingas ŽPV viruso kiekio padidėjimas, kuris prasideda maždaug du mėnesius po užsikrėtimo ir tęsiasi 13–20 mėnesių, kol greitai mažėja.
Be to, jie nustatė stiprią koreliaciją tarp imuninių ląstelių populiacijos tarp įgimto ir adaptyvaus imuniteto, būtent TCRγδ ląstelių, ir bendro pagamintų virusų kiekio.
Tyrimą riboja tai, kad daugelis infekcijų stebėjimų buvo sutrumpinti, o tai reiškia, kad dalyviai jau buvo užsikrėtę, kai buvo užsiregistravę, arba nebuvo stebimi prieš infekciją. Be to, tik keturi iš 76 užsikrėtusių dalyvių buvo stebimi 18 mėnesių ar ilgiau. Todėl skirtumai tarp lėtinių ir ūminių infekcijų turės palaukti ilgesnių tyrimų.
Autoriai priduria: „Žmogaus papilomos viruso (ŽPV) sukeltos besimptomės lytinių organų infekcijos pasižymi ryškia dinamika tarp ūminių ir lėtinių infekcijų. Atrodo, kad ŽPV infekcijos yra susijusios su specifiniais įgimto ir adaptacinio vietinio imuninio atsako modeliais.”