Naujas gyvo pelės tinklainės mikroskopinių vaizdų paėmimas per akį leidžia tyrėjams užfiksuoti smegenų ląstelių reakciją į ligą ir gydymą. Kobės universiteto plėtra yra lengviau taikoma nei ankstesni metodai ir žada skatinti su regėjimu susijusių ligų tyrimus ir gydymą.
Diabetinė retinopatija, diabetinės akių ligos forma, yra viena iš pagrindinių aklumo priežasčių visame pasaulyje. „Suprantama, kad regėjimas prarandamas dėl žalos kraujagyslių pažeidimui tinklainėje, tačiau naujausi tyrimai nustatė, kad neuronų ir imuninių ląstelių anomalijos prasideda prieš kraujagyslių pažeidimus“, – sako Kobe universiteto neurofiziologė Tachibana Yoshihisa.
Jis tęsia: „Visų pirma, mikroglia, imuninės ląstelės, gyvenančios tinklainėje ir nuolat stebi savo aplinką, inicijuoja uždegimą, kai atsiranda anomalijos. Bet todėl, kad sunku stebėti jų elgesį gyvuose organizmuose, didžioji dalis jų įsitraukimo išliko tamsoje”.
Įprastinės mikroskopijos sąrankos arba reikalauja pažangios techninės patirties, kad būtų galima ištaisyti iškreiptus vaizdus, arba nepasiekti didelės raiškos tiesioginių vaizdų, naudojant lengvai prieinamą technologiją. Štai kodėl „Tachibana“ ir jo komanda sukūrė naują technologiją, kurioje derinamas galvos fiksavimo įrenginys, pagal užsakymą pagaminti kontaktiniai lęšiai ir specialus, bet komerciškai prieinamas objektyvus.
„Šis požiūris leidžia mums aiškiai, ilgalaikiam gyvos tinklainės stebėjimui, iki minutinio mikroglia judėjimo“,-sako Kobe universiteto tyrėjas.
Žurnale PNATachibana ir jo komanda praneša, kad jų naujai sukurtas metodas leido jiems nustatyti, kad mikroglia pradeda aktyviau judėti diabetinėms pelėms, o tai rodo padidėjusį stebėjimo aktyvumą, dar ilgai, kol audinių pažeidimas yra pastebimas.
„Šis reiškinys buvo nepastebėtas įprastu stebėjimu negyvi egzemplioriuose ir yra svarbi išvada, suteikianti naują perspektyvą suprasti diabetinės retinopatijos patologiją“,-aiškina Tachibana.
Jo komanda taip pat pastebėjo diabeto narkotikų liraglutido poveikį mikroglijoms. Jie nustatė, kad diabetinėms pelėms padidėjęs mikroglia aktyvumas buvo normalus, tačiau taip pat ir tai, kad šių ląstelių aktyvumas sumažėjo ir sveikoms pelėms. Be to, vaistas nekeitė cukraus kiekio kraujyje.
Tachibana sako: „Tai rodo, kad liraglutidas veikia mikroglia per mechanizmą, kuris tiesiogiai moduliuoja jų elgesį“.
Tokios įžvalgos tampa įmanomos, gebėjimas tiesiogiai stebėti ląstelių elgseną tiesiogiai yra pranašumas kuriant naujus gydymo būdus.
„Mes tikimės, kad ši technologija bus naudinga ir kitoms tinklainės ligoms, tokioms kaip glaukoma ir su amžiumi susijusi geltonosios dėmės degeneracija“,-sako Tachibana. Tačiau Kobe universiteto tyrėjas taip pat mato kitą tikslą.
Jis sako: „Diabetinės akių ligos aklumas yra rimtas visuotinis iššūkis. Tikimės, kad mūsų technologija gali būti praktiškai panaudota klinikinėje aplinkoje, kaip neinvazinį diagnostikos metodą, todėl akys tampa langu, kad būtų galima pastebėti sisteminę ligą”.