JAV farmacijos milžinė „Gilead“ trečiadienį pranešė pasirašiusi licencijavimo sutartis su šešiais generinių vaistų gamintojais, gaminančiais ir parduodančius vaistus nuo ŽIV prevencijos mažesnes pajamas gaunančiose šalyse.
Pranešimas paskelbtas netrukus po to, kai Gilead susidūrė su spaudimu atverti lenakapavirą patentų fondui, kuris leistų tose šalyse parduoti generinius vaistus pagal licenciją.
Antiretrovirusinis vaistas buvo giriamas kaip potencialus kovos su ŽIV keitiklis, o ankstyvieji tyrimai parodė, kad gydymas 100 procentų veiksmingas užkertant kelią ŽIV infekcijai.
Trečiadienį paskelbus, generinių vaistų įmonės 120 šalių galės sukurti pigesnę ŽIV prevencijos schemos versiją, kuri bus patvirtinta teisės aktais.
„Gilead komandos skubiai dirba, kad dabar pritrauktų didelės apimties generinių vaistų gamintojus“, kad gavę patvirtinimus galėtų pradėti šio vaisto gamybą“, – sakė „Gilead“ generalinis direktorius Danielis O'Day.
Liepos mėnesį mokslininkai apskaičiavo, kad lenakapaviras, kuris pacientams keliose šalyse kainuoja daugiau nei 40 000 USD per metus vienam asmeniui, gali būti pagamintas tik už 40 USD.
Vaistą reikia švirkšti tik du kartus per metus, todėl jį vartoti daug lengviau nei pagal dabartinį režimą, kai reikia kasdien vartoti tabletes.
Pasukti bangą
Tarptautinė sveikatos agentūra „Unitaid“ trečiadienį pareiškė, kad sveikina Gileado pranešimą ir pridūrė, kad yra „pasirengusi nedelsiant investuoti ir bendradarbiauti, kad lenakapaviras būtų paspartintas“.
„Tai yra potencialiai žaidimą keičiantis vaistas, galintis dramatiškai pakreipti potvynį prieš ŽIV infekcijas, todėl turime nedelsdami užtikrinti visuotinę prieigą prie lenakapaviro visiems, kuriems jo reikia“, – sakė „Unitaid“ vykdomasis direktorius Philippe'as Dunetonas.
Pasaulio sveikatos organizacijos duomenimis, praėjusiais metais buvo 1,3 milijono naujų ŽIV infekcijų, o 39 milijonai žmonių gyvena su virusu.
Pasak „Gilead“, trečiadienį paskelbti licencijų turėtojai yra Indijos ir Pakistano įmonės.
Remiantis savo bandymų duomenimis, „Gilead“ iki šių metų pabaigos pradeda eilę teisinių dokumentų, sakoma pranešime.
„Susitarimai buvo pasirašyti prieš pateikiant bet kokius visuotinius reguliavimo dokumentus, kad šios šalys galėtų greitai pristatyti generines lenakapaviro versijas ŽIV prevencijai, jei jos bus patvirtintos“, – priduriama apie šešis licencijavimo sandorius.
Bendrovė taip pat teikia pirmenybę registracijai 18-oje didelio sergamumo šalių, įskaitant Etiopiją, Keniją, Pietų Afriką, Tailandą ir Vietnamą, kad galėtų tiekti Gileado tiekiamą lenakapavirą, kol pasirodys bendrosios versijos.
Liepos mėnesį Liverpulio universiteto mokslininkas Andrew Hillas sakė naujienų agentūrai AFP, kad jei vaistas būtų skiriamas žmonėms, kuriems yra didelė rizika užsikrėsti ŽIV, tai gali „iš esmės sustabdyti ŽIV perdavimą“.