Genų redaguotos ląstelės gali sustabdyti išsėtinės sklerozės progresavimą

Genų redaguotos ląstelės gali sustabdyti išsėtinės sklerozės progresavimą

Gyvensena mityba, dietos, judėjimas

Mokslininkai panaudojo genų redagavimo metodus, kad pagerintų nuo išsėtinės sklerozės pažeistų nervų ląstelių atstatymą, rodo tyrimas. Naujoviškas metodas, kuris buvo išbandytas su pelėmis, palaiko ląstelių, kurios gali atkurti apsauginę mielino dangą aplink nervus, vystymąsi ir atkurti jų gebėjimą perduoti pranešimus smegenims.

Išvados, dabar paskelbtos m Gamtos komunikacijossiūlo potencialų būdą būsimam gydymui sustabdyti negalios progresavimą, teigia ekspertai.

Mūsų kūnai gali atkurti mieliną, tačiau sergant išsėtine skleroze (IS), o senstant tai tampa mažiau veiksminga. Šiuo metu nėra jokių gydymo būdų, kurie pagreitintų šį procesą.

Mokslininkų grupė ištyrė žmogaus oligodendrocitų pirmtakų ląsteles (OPC), kurios randamos smegenyse ir paprastai virsta oligodendrocitais, gaminančiais mieliną. Tačiau IS pažeidimuose – uždegiminėse ir pažeidimo vietose – aptikti antiremontiniai signalai sustabdo tai.

Edinburgo universiteto mokslininkai naudojo metodą, vadinamą CRISPR, norėdami redaguoti nedidelę žmonių, laboratorijoje užaugintų OPC, DNR dalį, kad jie nepaisytų antiremonto signalų.

Kai genais modifikuoti OPC buvo persodinti į pelių smegenis, komanda nustatė, kad jie pagerino mielino aplink nervus atstatymą.

Dabartiniai IS gydymo būdai veikia nukreipdami į imuninę sistemą, todėl ji mažiau atakuoja apsauginę mielino dangą. Pasak ekspertų, šis tyrimas yra žingsnis arčiau gydymo metodo, galinčio ištaisyti jau padarytą mielino žalą, paieška.

„Daugeliu praeityje atliktų tyrimų buvo bandoma persodinti oligodendrocitus ar panašias ląsteles į smegenis, siekiant atkurti mieliną. Tačiau priešiška IS pažeidimų aplinka sustabdo šių persodintų ląstelių veiklą.

„Mūsų tyrimo, kuris truko šešerius metus, skirtumas yra tas, kad mes galėjome genetiškai redaguoti persodintas ląsteles taip, kad jos nepaisytų šių neigiamų signalų ir atstatytų mieliną. Tai įdomu, nes dabar parodėme, kad galime moksliškai sureguliuokite ląsteles lėkštelėje ir persodinkite jas į modelius, kad pagerintumėte taisymą“, – sako profesorė Anna Williams.

„Mūsų darbas yra koncepcijos įrodymas, o kitas žingsnis yra išsiaiškinti, ar galime pašalinti transplantacijos poreikį ir redaguoti ląsteles tiesiogiai žmonėms. Tai metodas, panašus į genų terapiją, kuri gali būti veiksmingas būdas skatinti remielinizaciją ateitis“, – sako daktarė Laura Wagstaff.