JAV maisto ir vaistų administracija peržiūri visų išplėstinio atpalaidavimo dėmesio stokos/hiperaktyvumo sutrikimo (ADHD) vaistų žymėjimą, įskaitant tam tikras amfetamino ir metilfenidato formas, įspėjant apie vaistų riziką dėl svorio ir kitų nepageidaujamų reakcijų pacientams, jaunesniems nei 6 metų.
Išplėstinio atpalaidavimo stimuliatoriai šiuo metu nėra patvirtinti jaunesniems nei 6 metų vaikams, tačiau sveikatos priežiūros specialistai juos skiria „išjungtos etiketės“ ADHD gydymui.
Klinikiniai tyrimai parodė, kad, palyginti su vyresniais vaikais, jaunesniems nei 6 metų pacientams jų kūne yra didesnis vaisto lygis ir didesnis šalutinio poveikio procentas. Vaikai, jaunesni nei 6 metai, taip pat gali patirti kliniškai reikšmingą svorio metimą.
FDA reikalauja, kad būtų galima apriboti naudojimo skyrių prie visų išplėstinio atpalaidavimo stimuliatorių paskirstymo informacijos. Šiame skyriuje bus pareiškimas apie didesnį plazmos ekspoziciją ir didesnį nepageidaujamų reakcijų, stebimų jaunesniems nei 6 metų vaikams, dažnis.
Vaikams, vartojantiems prailginto atpalaidavimo stimuliatorius, sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai turėtų reguliariai nubrėžti paciento augimą ir vystymąsi, žinoti, kad intervencijos gali prireikti norint pašalinti ir sušvelninti bet kokį svorio metimą, ir apsvarstyti galimybę skirti kitus ADHD vaistus, tokius kaip tiesioginio atpalaidavimo stimuliatoriai, arba rekomenduoti elgesio terapiją.
Jei tėvai ar globėjai stebi savo vaiko, kuris priima pratęsto atpalaidavimo stimuliatorių, svorio metimą, jie turėtų susisiekti su savo pediatru ar kitu sveikatos priežiūros paslaugų teikėju, kad peržiūrėtų tęstinio gydymo naudą ir žalą.