FDA patvirtina pirmąjį skystą, nestimuliuojantį ADHD gydymą

FDA patvirtina pirmąjį skystą, nestimuliuojantį ADHD gydymą

Psichologija

JAV maisto ir vaistų administracija patvirtino Tris Pharma vieną kartą per parą vartojamą Onyda XR (klonidino hidrochloridą) kaip pirmąjį skystą, nestimuliuojančią priemonę dėmesio trūkumo / hiperaktyvumo sutrikimui (ADHD) gydyti.

Kartą per dieną vartojamas pailginto atpalaidavimo geriamoji suspensija yra centrinio veikimo alfa2 adrenerginis agonistas. Jis skiriamas nakties metu ADHD gydymui kaip monoterapija arba kaip papildomas gydymas patvirtintais centrinę nervų sistemą stimuliuojančiais vaistais 6 metų ir vyresniems vaikams.

Onyda XR draudžiama vartoti pacientams, kuriems anksčiau buvo pasireiškusi padidėjusio jautrumo reakcija į klonidiną. Taikant monoterapiją, dažniausiai pasitaikančios nepageidaujamos reakcijos (dažnis ≥5 proc. ir dvigubai didesnis už placebą) yra mieguistumas, nuovargis, dirglumas, košmaras, nemiga, vidurių užkietėjimas ir burnos džiūvimas. Taikant papildomą gydymą, dažniausiai pasitaikančios nepageidaujamos reakcijos (dažnis ≥5 proc. ir dvigubai didesnis nei placebo dažnis) yra mieguistumas, nuovargis, sumažėjęs apetitas ir galvos svaigimas.

„Žmonėms, sergantiems ADHD, reikia įvairių gydymo galimybių, skirtų jų individualiems poreikiams, nes ne kiekvienas vaistas ar terapijos tipas tinka kiekvienam pacientui“, – sakė medicinos mokslų daktarė Ann Childress, Las Vegaso psichiatrijos ir elgesio medicinos centro prezidentė. sakoma pranešime.

„Onyda XR, vienintelio skysto nestimuliuojančio ADHD vaisto, su nakties dozavimu, kuris keičia išsiskyrimo profilį, patvirtinimas yra patogus pasirinkimas pacientams, kuriems reikia geresnės ADHD kontrolės.

Autoriaus teisės © 2024 HealthDay. Visos teisės saugomos.