Išsėtinė mieloma yra kraujo vėžio rūšis, kuri dažniausiai pasireiškia sulaukus 60 metų. Todėl sergamumas didėja senstant visuomenei. Esant šiai patologijai, kaulų čiulpai, poringa kaulų struktūra, kuri gamina normalias kraujo ląsteles, yra įsiveržę dėl per didelio vadinamųjų plazminių ląstelių augimo. Šios ląstelės, kurios sveikomis sąlygomis yra imuninės sistemos dalis ir padeda išvengti infekcijų, buvo transformuotos ir, be kaulų čiulpų sunaikinimo, galiausiai pabėga ir sukelia pažeidimus kitose vietose, pvz., stuburo, kaukolės, dubens ir šonkaulių. .
Dabartinis gydymas gali kontroliuoti ligą net gana ilgą laiką, tačiau galutinio gydymo dar nėra. Sukūrus naujos kartos imunoterapiją, naudojant antikūnus arba visas imunines ląsteles, sukurtas veikti kaip vaistai, atsiranda naujų galimybių gydyti pacientus, kuriems recidyvas pasikartoja arba kurie yra atsparūs standartiniam gydymui.
Straipsnis publikuotas žurnale Leukemija parodo, kaip epigenetinis testas gali nustatyti naujų imunoterapijos gydymo būdų nuo daugybinės mielomos veiksmingumą.
Tyrimui vadovavo dr. Manelis Esteleris, Josep Carreras Leukemijos tyrimų instituto (IJC) ICREA tyrimų profesorius ir Barselonos universiteto Medicinos mokyklos Genetikos skyriaus pirmininkas, kuriam kartu vadovavo dr. Gerardo Ferrer ir pirmasis autorius Laura Martínez-Verbo iš to paties centro.
„Mes pradėjome ieškoti pakitusių vėžio genų, susijusių su imunine sistema ir tuo, kaip atpažįstami antigenai, sukeliantys mūsų gynybos atsaką“, – aiškina dr. Esteller, nustatydama savo tyrimo pagrindą. Dėl šio metodo buvo nustatytas daugybinės mielomos pacientų pogrupis, turintis epigenetinį PVR geno, pagrindinio imuninės sistemos reguliatoriaus, pakitimą, dėl kurio buvo prarastas jo aktyvumas.
Dr. Esteller pažymi, kad „buvo smalsu pastebėti, kad žmonės, turintys šį defektą, patyrė geresnę ligos raidą, todėl manėme, kad šių asmenų vėžines ląsteles, kurių klinikinė eiga buvo gera, imuninė sistema gali lengviau užpulti. sistema“.
Norėdami patikrinti savo hipotezę, komanda naudojo ląstelinį daugybinės mielomos modelį ir pašalino PVR geną, kad pamatytų, kaip jie reagavo į įvairias imunoterapijos formas: paprastus antikūnus, T-limfocitus ir natūralias ląsteles žudikus, aktyvuotas genų inžinerijos būdu (CAR-T ląstelės). ). Visais atvejais imuninis atsakas buvo veiksmingas prieš naviko ląsteles in vitro.
Turėdami šią naują informaciją, gydytojai gali iš anksto žinoti, kokiems pacientams imunoterapija būtų naudingiausia ir padėtų jiems gydyti. Be to, dr. Esteller teigia: „Mūsų rezultatai rodo, kad sergant šia piktybine kraujo liga PVR geno slopinimas lemiamai padidina imunoterapijos sėkmės tikimybę. Dabar ateitų eilė farmacijos pramonei ir klinikiniams tyrimams. kad šie rezultatai būtų paciento lovoje“.