Didelio masto tyrimas nustato prostatos vėžio genetinius rizikos veiksnius įvairiose Afrikos vyrų grupėse

Didelio masto tyrimas nustato prostatos vėžio genetinius rizikos veiksnius įvairiose Afrikos vyrų grupėse

Gyvensena mityba, dietos, judėjimas

Mokslininkai nustatė genetinius rizikos veiksnius, kurie prisideda prie prostatos vėžio įvairiose Afrikos vyrų grupėse. Nors tyrimų ir gydymo yra nedaug, šis pirmasis didelio masto Afrikos genomikos tyrimas gali parodyti naujas gydymo galimybes.

„Iš literatūros matyti, kad afrikiečių kilmės vyrai per savo gyvenimą turi daug didesnę riziką susirgti prostatos vėžiu. Jis linkęs vystytis ankstesniame amžiuje ir yra agresyvesnis. Tačiau iš tikrųjų prostatos vėžį ištyrėme tik Europos populiacijose. Tyrinėdami genetinius Afrikos vyrų rizikos veiksniai – dideliu mastu – vieną dieną galime patobulinti patikrą ir gydymą“, – sako daktaras Carlas Chenas, Sidnėjaus Brennerio Molekulinių biomokslų instituto (SBIMB) Witso universitete tyrėjas ir antrasis šio straipsnio autorius. .

Tyrimas, pavadintas „Heterogeninė genetinė prostatos vėžio jautrumo Afrikoje į pietus nuo Sacharos architektūra“, paskelbtas Gamtos genetikaįtraukė beveik 8000 Afrikos vyrų (pusė sirgo prostatos vėžiu, o kita sudarė kontrolinę grupę) iš penkių Afrikos šalių Vakarų, Rytų ir Pietų Afrikoje.

Tai didžiausias tokio pobūdžio tyrimas iki šiol.

Chen sako: „Mes nustatėme tris lokusus arba genetinius regionus, stipriai susijusius su padidėjusiu sergamumu prostatoje. Pagrindiniai šių trijų lokusų „signalai” būdingi tik Afrikos populiacijoms ir nebūtų aptikti, jei netyrinėtume Afrikos populiacijų.”

Pažymėtina, kad Rytų, Vakarų ir Pietų Afrikos „signalų“ stiprumas skiriasi.

Tai reiškia, kad Afrikoje yra įvairių rūšių rizikos.

Profesorė Michèle Ramsay, SBIMB direktorė, sako: „Šio tyrimo išvados padės sukurti rizikos prognozavimo modelius, naudojant genetinius duomenis, siekiant pagerinti prostatos vėžio gydymą. Prostatos vėžio patikra Afrikoje praktiškai nevykdoma, todėl prostatos vėžio natūralios istorijos ir genetinių asociacijų tyrimui, nesant ankstyvo aptikimo“.

Ramsay teigia, kad šis dokumentas taip pat atitinka SBIMB strateginę tiksliosios medicinos viziją, siekdamas geriau suprasti įprastų Afrikos vėžio molekulinius rizikos veiksnius.

„Siekiame atskleisti regionui būdingas genetines mutacijas ir variacijas, kurios leistų sukurti tikslesnius, kultūriškai svarbius gydymo būdus, kuriais būtų atsižvelgiama į unikalią Afrikos populiacijų genetinę įvairovę, galiausiai pagerinant vėžio priežiūrą ir rezultatus visame žemyne“, – sako Ramsay.

Siekiant išspręsti unikalios Afrikos populiacijų genetinės įvairovės poreikį Afrikos prostatos vėžio tyrimui, SBIMB Biobank atliko svarbų vaidmenį apdorojant maždaug 2000 biologinių mėginių – beveik ketvirtadalį viso tyrimo mėginio.

Šiuo metu Biobanke saugoma apie 30 000 Afrikos paveldo dalyvių DNR mėginių, paimtų iš daugybės tyrimų projektų.

Natalie Smyth, SBIMB Biobank ir laboratorijos vadovė, sako: „Tyrimų infrastruktūra yra labai svarbi remiant plataus masto genetinius tyrimus Afrikoje”.

Afrikos genomikos tyrimų svarba prostatos vėžiui

Unikalios genetinės variacijos padeda paaiškinti, kodėl dabartiniai prostatos vėžio patikros metodai Afrikos vyrams yra mažiau veiksmingi. Tam tikrų prostatos vėžio skirtumų Europos populiacijose nenustatoma, o tai prisideda prie didesnio susirgimų dažnio nepatikrintose Afrikos grupėse, nes Europos duomenys iki šiol lėmė intervencijas Afrikoje.

Šis tyrimas pabrėžia genetinių tyrimų svarbą įvairiose populiacijose. Būsimuose tyrimuose turėtų būti naudojami specifiniai protėvių duomenys, siekiant išspręsti genominės medicinos skirtumus.

Tyrimas yra Afrikos kilmės vyrų ir prostatos karcinomos (MADCaP) tinklo, kurį sudaro Afrikos ir JAV tyrėjai, kurie per pastaruosius 20 metų tyrinėjo prostatos vėžio priežastis, riziką, atranką ir klinikinį valdymą, produktas.

„MADCaP vadovaujasi pasaulinio lygio tyrimų, turinčių įtakos Afrikos populiacijoms, plėtra. Afrikoje atliekami biologiniai mėginiai, genotipų nustatymas ir duomenų valdymas, siekiant sukurti vietinius vėžio tyrimų pajėgumus”, – sako dr. Timothy Rebbeck iš Dana Farber vėžio instituto. Harvardas, tyrimo lyderis.

„MADCaP tinklas užtikrina, kad skirtingų centrų duomenys, įskaitant rizikos veiksnius ir klinikinius duomenis, būtų nuoseklūs. Jie rengia susitikimus, skatinančius bendravimą tarp gydytojų ir bioinformatikų. MADCaP tinklas taip pat sukūrė naują genotipų nustatymo masyvą, specialiai sukurtą genetiniams ryšiams nustatyti. vėžiu Afrikos populiacijose, be to, stiprinami mokslinių tyrimų pajėgumai.

Chen teigia, kad tyrimo išvados atskleidžia, kad prostatos vėžys yra sudėtinga liga ir kad jos tyrimas įvairiose populiacijose, turinčiose didelę ligų naštą, yra labai svarbus, nes jie gali turėti genetinės rizikos variantų, kurių kitose populiacijose nėra.