Remiantis tyrimu, paskelbtu internete rugsėjo 9 d. 2010 m. Naujosios Anglijos medicinos žurnalas sutapti su Europos kvėpavimo takų draugijos kongresu, vykusiu rugsėjo 7–11 dienomis Vienoje.
Daktaras Davidas J. Jacksonas iš Londono King's College ir jo kolegos ištyrė depemokimabo veiksmingumą ir saugumą pacientams, sergantiems sunkia astma ir eozinofiliniu fenotipu, kuriam būdingas didelis eozinofilų skaičius ir paūmėjimų istorija, nepaisant vidutinio ar didelių inhaliuojamųjų gliukokortikoidų dozių.
Dviejų tyrimų dalyviai atsitiktine tvarka buvo suskirstyti į depemokimabą (100 mg po oda) arba placebą 0 ir 26 savaites bei standartinę priežiūrą (atitinkamai 502 ir 260).
Tyrėjai nustatė, kad metinis paūmėjimų dažnis buvo atitinkamai 0,46 ir 1,11 vartojant depemokimabą ir placebą pagal SWIFT-1 ir atitinkamai 0,56 ir 1,08 pagal SWIFT-2 (dažnio santykis 0,42 ir 0,52). Šv. Jurgio kvėpavimo sistemos klausimyno balo pokytis nuo pradinio lygio nei vieno tyrimo metu reikšmingai nesiskyrė. Abiejose grupėse buvo panaši pacientų, kuriems pasireiškė bet koks nepageidaujamas poveikis, dalis.
„Depemokimabo skyrimas kas šešis mėnesius sumažino metinį paūmėjimų dažnį pacientams, sergantiems sunkia astma su eozinofiliniu fenotipu“, – rašo autoriai.
Autoriaus teisės © 2024 HealthDay. Visos teisės saugomos.