Baylor College of Medicine atliktas tyrimas parodė, kad nauja terapija žymiai sumažina trigliceridų kiekį asmenims, sergantiems mišria hiperlipidemija – padidėjusiu trigliceridų ir cholesterolio kiekiu.
Rezultatai, paskelbti naujausiame leidime Naujosios Anglijos medicinos žurnalasparodykite, kaip veikia vaistas plozaziranas, nukreipdamas į ApoC3, kuris yra pagrindinis lipoproteinų dalelių, pernešančių trigliceridų ir cholesterolio likučius, reguliatorius, palyginti su bendru MTL cholesterolio kiekiu.
„Tai istorija apie padidėjusį trigliceridų kiekį, kuris išlieka daugelio žmonių problema, kurią matau savo praktikoje“, – sakė medicinos profesorė ir Baylor širdies ir kraujagyslių tyrimų vadovė dr. Christie Ballantyne.
„Nors statinai yra labai veiksmingi gydant padidėjusį cholesterolio kiekį, ypač MTL, vis dar yra daug žmonių, kurių trigliceridų kiekis nuolat aukštas. Buvo įrodyta, kad specifinių genų variantai padidina trigliceridų kiekį, o šių genų identifikavimas paskatino naujus taikinius ir gydymo būdus. pvz., terapinis, kurį tiriame šiame dabartiniame tyrime, plozasiranas.
Plozasiranas yra RNR trukdantis vaistas, nukreiptas į specifines RNR molekules organizme, kurios yra atsakingos už APOC3, pagrindinio trigliceridų turinčio lipoproteinų metabolizmo reguliatoriaus, gamybą. Didelis APOC3 kiekis, kurį sukelia genetika arba medžiagų apykaitos veiksniai, tokie kaip dieta, nutukimas ir diabetas, lėtina trigliceridų skilimą ir, savo ruožtu, gali sukelti širdies ir kraujagyslių ligas.
Tyrėjai iš Baylor kartu su Borbánya Praxis, Valley Clinical Trials, Arrowhead Pharmaceuticals ir Stanfordo universitetu 48 savaites stebėjo 324 MUIR tyrimo dalyvius. Kai kurie buvo atsitiktinai paskirti gauti plozaziraną arba placebą. Vartojusiųjų šį vaistą pogrupiams buvo skirtos skirtingos dozės.
24 savaites vartojusiems vaistą sumažėjo trigliceridų ir kitų aterogeninių lipidų bei lipoproteinų kiekis, kuris išliko per visą 48 savaites trukusį tyrimą.
„Tai yra II fazės tyrimas; mes sutelkėme dėmesį į veiksmingiausios dozės nustatymą. Didesnės dozės paveikė kai kurių dalyvių gliukozės kiekį, tačiau mums pavyko rasti tinkamus kiekius, kurie veiksmingai veikia trigliceridus ir kitus lipidus, turinčius nedaug neigiamo poveikio”, – sakė jis. Ballantyne'as, kuris taip pat yra Teksaso širdies instituto narys.
Kitas reikšmingas pastebėjimas buvo tas, kad iki 36 savaičių po paskutinės dozės vaisto poveikis vis dar buvo akivaizdus.
„Šie rezultatai rodo, kad einame teisinga kryptimi, todėl reikia daugiau klinikinių tyrimų pagal didesnę 3 fazės programą, kad ši terapija būtų prieinama visuomenei“, – sakė Ballantynė.