Remiantis tyrimu, paskelbtu gegužės 19 d. Amerikos medicinos asociacijos žurnalas sutapti su tarptautine konferencija „American Thoracic Society 2024“, vyksiančia gegužės 17–22 dienomis San Diege.
Grahamas Devereux, medicinos mokslų daktaras iš Liverpulio atogrąžų medicinos mokyklos Jungtinėje Karalystėje, ir jo kolegos ištyrė, ar bisoprololis sumažino LOPL paūmėjimą asmenims, sergantiems LOPL, kuriems yra didelė paūmėjimo rizika, dvigubai aklu, placebu kontroliuojamu atsitiktinių imčių klinikiniu tyrimu, atliktu 76 vietose. . Pacientai atsitiktine tvarka buvo paskirti gauti bisoprololio arba placebo (atitinkamai 261 ir 258).
Dėl COVID-19 pandemijos įdarbinimas buvo sustabdytas nuo 2020 m. kovo 16 d. iki 2021 m. liepos 31 d. Pirminiai rezultatų duomenys buvo apie 514 iš 515 pacientų; 72,0% toliau vartojo tiriamąjį vaistą. Tyrėjai išsiaiškino, kad pirminė pacientų pranešta LOPL paūmėjimų baigtis, gydant geriamaisiais kortikosteroidais, antibiotikais arba abiem, buvo atitinkamai 526 ir 513 bisoprololio ir placebo grupėse, o vidutinis paūmėjimo dažnis – atitinkamai 2,03 ir 2,01 per metus; pakoreguotas sergamumo koeficientas buvo 0,97 (95 % pasikliautinasis intervalas, nuo 0,84 iki 1,13; P = 0,72). Rimti nepageidaujami reiškiniai pasireiškė atitinkamai 14,5 ir 14,3 % iš 255 ir 251 paciento bizoprololio ir placebo grupėse (santykinė rizika 1,01; 95 % pasikliautinasis intervalas, 0,62–1,66; P = 0,96).
„Bisoprololis, lyginant su placebu, nesumažino paūmėjimų, apie kuriuos pranešta savarankiškai, gydant geriamaisiais kortikosteroidais, antibiotikais ar abiem 52 stebėjimo savaitę“, – rašo autoriai.