Atrasta naujų insulto vystymosi mechanizmų

Atrasta naujų insulto vystymosi mechanizmų

Gyvensena mityba, dietos, judėjimas

Grupė tyrėjų iš Tartu universiteto ir tarptautiniai mokslininkai, tirdami pelių ir žmogaus ląstelių pokyčius, atrado naujus insulto atsiradimo mechanizmus. Tyrimas, paskelbtas m Cirkuliacijos tyrimaipadeda pamatus naujiems, tikslesniems gydymo metodams ir geresnei diagnostikai, galintiems pagerinti širdies ir kraujagyslių sveikatą ateityje.

Vienas iš tyrimo autorių, mokslų daktaras. Tartu universiteto Medicinos fakulteto studentas Katyayani Sukhavasi sakė, kad kas penkias minutes kažkas patiria insultą, dėl kurio atsiranda kraujavimas smegenyse arba išemija. Insultas paveikia įvairaus amžiaus žmones.

„Dėl to daug žmonių miršta arba visam gyvenimui suserga. Arterijų sukietėjimas, vadinamas ateroskleroze, yra pagrindinė insulto priežastis. Šiam procesui labai svarbios yra įvairių tipų kraujagyslių sienelės ląstelės, daugiausia endotelio ląstelės, lygiųjų raumenų ląstelės. ir įvairių formų imuninių ir uždegiminių ląstelių“, – sakė jis.

Šiame tyrime Giuseppe Mocci, Katyayani Sukhavasi, Arno Ruusalepp, Heli Järve ir Johan Björkegren komanda panaudojo vienos ląstelės RNR sekos nustatymą (Smart-Seq2), kad sukurtų giliausią iki šiol kelių rūšių vienos ląstelės omikos duomenų rinkinį apie aterosklerozę. .

Toliau, taikydami pažangią bioinformatinę analizę šiam duomenų rinkiniui, autoriai atskleidė ląstelėms būdingus genų ekspresijos modelius, kuriais grindžiama kraujagyslių ląstelių transformacija, sukelianti pažengusią aterosklerozę.

Autoriai ne tik sėkmingai identifikavo kraujagyslių ląstelių pogrupius, kuriuos anksčiau identifikavo kiti, bet ir žymiai išplėtė trijų skirtingų lygiųjų raumenų ląstelių pogrupių genų kiekį, susijusį su konversija į osteogeninį fenotipą pažengusiose aterosklerozės stadijose.

„Lygiagrečiai buvo nustatyti trys makrofagų pogrupiai, susiję su uždegimu ir Trem2 turtingu lipidų kiekiu pažengusioje aterosklerozėje”, – sakė Sukhavasi.

Giuseppe Mocci iš Karolinska Institutet paminėjo, kad unikaliai integruojant šiuos šešis subklasterius su 135 žmogaus genų reguliavimo tinklais (GRN), tyrime buvo nustatyti keli GRN su pagrindiniais ligos veiksniais, atsakingais už kraujagyslių ląstelių transformaciją, sukeliančią simptominę miego arterijos stenozę.

Be to, unikaliai integruojant šiuos šešis pogrupius su 135 žmogaus genų reguliavimo tinklais (GRN), tyrime buvo nustatyti keli GRN su pagrindiniais ligos veiksniais, atsakingais už kraujagyslių ląstelių transformaciją, sukeliančią simptominę miego arterijos stenozę.

Dr. Ruusalepp sakė, kad kombinuoti masiniai ir vienos ląstelės RNR sekos duomenys iš skirtingų rūšių suteiks informacijos apie biologinius mechanizmus, sukeliančius sudėtingas ligas, tokias kaip insultas.

Ruusalepp sakė: „Toks metodas leidžia mums rasti pagrindines vietas genų tinkluose, kurios greičiausiai bus veiksmingesnės gydymo tikslais, nei išbandyti tradicinį vieno geno metodą, ypač sudėtingų ligų atveju”.

Dr. Järve pridūrė, kad šis tyrimas apjungia genomiką, klinikinę mediciną ir visuomenės sveikatą. Tikriems pokyčiams reikalingas visų šalių bendradarbiavimas.

„Suprasdami simptominės aterosklerozės molekulinius mechanizmus, mūsų tyrimai sudaro pagrindą naujiems tikslingesniems gydymo būdams ir geresnei insulto diagnostikai, taigi ilgesnėje perspektyvoje gali pagerinti milijonų žmonių širdies ir kraujagyslių sveikatą visame pasaulyje“, – pabrėžė dr. Björkegren. Karolinskos institutas.

Teikia Estijos mokslo taryba