Peter Mac tyrėjai rado atsakymą į dešimtmečius trukusį klausimą apie ląstelių funkcionavimą, dėl kurio ateityje gali būti pagerintas vėžio gydymas.
Kiekviena žmogaus kūno ląstelė turi tą pačią DNR, tačiau skirtingos ląstelės atlieka skirtingus darbus. Šis tyrimas, paskelbtas m Gamtos genetika, padeda paaiškinti, kaip tai įmanoma, o pasekmės gali būti didžiulės. Profesorius Markas Dawsonas, gydytojas mokslininkas ir Peter Mac tyrimų direktorius, sakė, kad jis džiaugiasi, kad dabar turime naujų įžvalgų, kurios geriau paaiškina, kaip nustatomas ląstelės likimas.
„Ląstelės funkcionavimo būdas yra „transkripcijos faktorių“, kurie nuskaito mūsų DNR ir nustato, kurie genai turi būti įjungti ir kiek, rezultatas“, – sakė jis.
„Mes pažiūrėjome, kaip šie transkripcijos faktoriai įdarbina ir pristato mechanizmus, reikalingus genams įjungti. Iki šiol nežinojome, kaip „transkripcijos faktoriai” parenka tinkamą mechanizmą, kad genas būtų nuskaitomas ir išreikštas.
„Tai buvo dešimtmečius trunkantis klausimas, ir mes džiaugiamės, kad padėjome išspręsti dalį problemos, nes šios žinios apie tai, kaip transkripcijos veiksniai priima sprendimus, dėl kurių mechanizmų reikia aktyvuoti geną, suteikia mums pagrindinių žinių apie gyvenimą.
Tyrimas atskleidė, kad transkripcijos veiksniai pasirenka unikalų komponentų rinkinį, skatinantį genų ekspresiją, kad būtų sukurtas norimas veiksmas, nesvarbu, ar tai būtų ląstelės energijos suvartojimo kontrolė, imuninio atsako paleidimas ar kita mūsų organizmui reikalinga funkcija. Profesorius Dawsonas sakė, kad galime tai palyginti su tuo, kaip gaminami automobiliai, ir paaiškino, kaip šis svarbus atradimas yra raktas į geresnius įvairių ligų gydymo būdus.
„Formulės-1 lenktyninis automobilis labai skiriasi nuo šeimyninio vežėjo ar net traktoriaus, vieni automobiliai skirti važiuoti labai greitai, kiti – brangiems kroviniams vežti, o kai kurie yra darbo arkliukas“, – sakė jis.
„Atskleidėme, kad tas pats pasakytina ir apie genų ekspresiją, o tai lemia transkripcijos faktorių įdarbinti komponentai. Jie gali nustatyti, kurie genai gali greitai pasikeisti, pavyzdžiui, kai reikia kovoti su infekcija ir reikia greito atsako arba kurie genai turi būti lėtas ir tolygus, siurbiant pranešimus, reikalingus korinio namų tvarkymo funkcijai.
„Ši įžvalga apie tai, kaip transkripcijos veiksniai gali pakeisti genų ekspresiją, yra nepaprastai svarbi, ir tikimės, kad tai panaudosime, kad ateityje galėtume gydyti įvairias ligas.
„Jei mes galvojame apie vėžį, vėžio mutacijos gali sustabdyti transkripcijos faktorių, kad jis pasirinktų tinkamus komponentus, kad genas būtų tinkamai išreikštas. Tai tarsi automobilio dalių maišymas, kad jis nebevairuotų patikimai.
Daktaras Charlesas Bellas, Peterio Mac'o doktorantūros tyrėjas, sakė, kad jie sukūrė platformą, skirtą patikrinti tūkstančių komponentų, naudojamų transkripcijos faktorių, funkciją, siekiant nustatyti, kaip genas ekspresuojamas.
„Dabar mes naudosime šią platformą, kad suprastume kitus procesus, susijusius su genų ekspresija”, – sakė jis.
„Atsakymai į šiuos klausimus padės rasti naujų būdų, kaip ateityje gydyti ne tik vėžį, bet ir daugelį kitų ligų.