Inkstų sveikatos nelygybė dėl amžiaus, lyties, išsilavinimo, vietos ar turto stokos išlieka, nepaisant plačiai paplitusio supratimo apie kliūtis, su kuriomis susiduria kai kurie žmonės, atskleidė nauja Kidney Research UK ataskaita.
Jungtinėje Karalystėje pirmaujanti inkstų tyrimų labdaros organizacija ragina mokslinių tyrimų bendruomenę imtis skubių veiksmų, kad būtų pašalinta socialinė ir ekonominė nelygybė, dėl kurios kai kuriems žmonėms kyla didesnė inkstų ligų rizika ir dėl ko pacientai negali gauti tinkamos priežiūros ir gydymo.
Naują ataskaitą „Laikas veikti: nauja inkstų sveikatos nelygybės apžvalga“ parengė akademinė, klinikinė ir pacientų komanda, įskaitant profesorių Fergusą Caskey ir dr. Mohammedą Al-Talibą iš Bristolio universiteto.
Praėjus penkeriems metams po to, kai ankstesnėje labdaros organizacijos ataskaitoje apie inkstų sveikatos nelygybę buvo išdėstytos 27 rekomendacijos dėl klinikinės ir tyrimų praktikos pokyčių. Naujoji apžvalga atskleidžia ribotą pažangą nuo 2018 m., turinčią įtakos žmonių sveikatai ir ligų rizikai.
Atnaujinti įrodymai patvirtina, kad kai kurios bendruomenės vis dar yra labiau paveiktos inkstų ligos nei kitos, o kai kuriems žmonėms liga progresuoja greičiau. Ataskaitoje daroma išvada, kad priežiūros kokybė gali skirtis ir kad kai kurioms žmonių grupėms dėmesio stoka tyrimų metu reiškia, kad jų poreikiai ir patirtis yra nepaisoma.
Dažnai nelygybė sutampa, ir daugelis žmonių patiria nelygybę įvairiais būdais, o tai padidina jų blogos inkstų sveikatos riziką. Ataskaitoje parodyta, kaip lengva tai įvykti, pavyzdžiui, juodaodžiai, azijiečių ar mišrios kilmės žmonės dažniau patiria inkstų nepakankamumą ir jiems reikia dializės arba transplantacijos, kad išliktų gyvi, nei baltieji.
Juodaodžiai dažniau gyvena skurdžiose vietovėse, o inkstų nepakankamumas yra dvigubai didesnis jaunesniems nei 70 metų žmonėms, gyvenantiems nepasiturinčiose vietovėse. Be to, daugelis žmonių dėl inkstų ligos kovoja su savo psichikos sveikata ir tai gali turėti ciklišką poveikį, nes žmonėms, turintiems psichikos sveikatos sutrikimų, kyla didesnė inkstų ligos progresavimo ir blogesnių rezultatų rizika.
Labdaros organizacija nustatė esmines mokslinių tyrimų spragas, įskaitant galimybes panaudoti žinias apie genetinius ir visuomenės rizikos veiksnius kuriant intervencijas inkstų sveikatai gerinti, pateikti daugiau įrodymų apie tai, kaip diferencijuota visuomenės sveikatos komunikacija gali padėti pacientams suprasti jų diagnozę ir priežiūrą bei parodyti, kaip optimizuoti skaitmeninę sveikatos naujovės gali sumažinti inkstų sveikatos skirtumus.
Labdaros organizacija teigia, kad visų tyrimų pagrindas turi būti reikšmingas pacientų, turinčių skirtingą asmeninę demografiją ir gyvenimo patirtį, įsitraukimas.
Liz Lightstone, Londono imperatoriškojo koledžo inkstų medicinos profesorė ir Kidney Research UK patikėtinė, sakė: „JK inkstų tyrimai ir toliau nenuilstamai dirbs pacientų labui skirdami tikslingas investicijas į mokslinius tyrimus. Kur tik įmanoma, sieksime finansuoti mokslinius tyrimus, kurie sprendžia šias problemas. , pradedant nuo dotacijų turo, kurį atidarome šio mėnesio pabaigoje.
„Neteisingos inkstų sveikatos nelygybės panaikinimas yra neatidėliotinas prioritetas ir turi tapti visų atsakomybe, kad galėtume padidinti įsitraukimą ir pasitikėjimą bei įgyvendinti tikrus pokyčius. Tikimės, kad galėsime bendradarbiauti su kitais finansuotojais, organizacijomis, sveikatos sprendimus priimančiais asmenimis ir naująja vyriausybe, , galime užtikrinti, kad kiekvienas turėtų sąžiningas galimybes turėti gerą inkstų sveikatą.
Fergusas Caskey, Bristolio universiteto inkstų medicinos profesorius ir vienas iš pagrindinių ataskaitos autorių, pridūrė: „Daugiau nei 10% JK gyventojų serga lėtine inkstų liga. Tai yra 7,25 milijono žmonių. Ir ne visi esame vienodai paveikti.
„Prieš penkerius metus daktaras Gavinas Dreyeris iš Barts Health NHS Trust ir aš vadovavome nevienodos inkstų sveikatos apžvalgai Jungtinėje Karalystėje, pabrėždami didesnę inkstų ligų išsivystymo ir progresavimo riziką kai kuriose žmonių grupėse. Visų pirma, žmonės iš Pietų Azijos ir Inkstų nepakankamumui ir dializės pradžiai yra nuo trijų iki penkių kartų didesnė tikimybė juodo fono žmonėms nei baltaodžiams.
„Peržiūroje, kurią užsakė Kidney Research UK, buvo pateiktos 27 rekomendacijos, kurios, tikėjomės, padės pasiekti teisingesnę inkstų būklę ir rezultatus. Dabar, praėjus penkeriems metams, su dviem naujais vadovais – Shivani Sharma ir Bnar Talabani – peržiūrime pažangą. pagamintas.
„COVID-19 pandemija sukūrė naujas nelygybes ir išryškino esamas, bet taip pat pakeitė sveikatos ir priežiūros sektoriaus veiklą taip, kaip negalėjo įsivaizduoti prieš penkerius metus.
„Šioje apžvalgoje apžvelgiamos šios pamokos ir pokyčiai bei atnaujinamos rekomendacijos, kurias kiekvienas bendruomenės narys turėtų dirbti savo kasdieniame darbe. Didindami supratimą apie šią nelygybę ir atlikdami nedidelius darbo būdo pakeitimus, visi galėtume turėti lygias galimybes. inkstų sveikatos tikimybė“.
Ataskaitą parengė inkstų sveikatos ekspertai iš visos JK ir visos inkstų bendruomenės, įskaitant inkstų ligonius ir pirminės bei antrinės sveikatos priežiūros specialistus.