Naujame stebėjimo tyrime buvo lyginama sunkių virškinimo trakto nepageidaujamų reiškinių, susijusių su dulagliutidu, semaglutidu ir tirzepatidu, rizika pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu (T2D). Tyrimas parodė, kad vaistų, sergančių T2D, virškinimo trakto saugumo profiliai yra panašūs, todėl gydytojai turi įrodymų, kad įvertintų šių vaistų riziką ir naudą savo pacientams.
Išvados paskelbtos m Vidaus ligų metraštis.
Ankstesni placebu kontroliuojami atsitiktinių imčių kontroliuojami gliukagono tipo peptido-1 receptorių agonistų (GLP-1 RA) ir tirzepatido tyrimai parodė, kad šie vaistai yra susiję su padidėjusia su virškinimo traktu susijusių nepageidaujamų reiškinių rizika; Tačiau ar klinikinėje praktikoje neaišku, ar atskiri GLP-1 RA ir tirzepatidas turi skirtingą 2 tipo cukriniu diabetu sergančių pacientų virškinimo trakto saugumą.
Tyrėjai iš Brigham and Women's Hospital ir Harvardo medicinos mokyklos bei kolegos naudojo duomenis iš „Optum“ neatpažintos „Clinformmatics Data Mart“ duomenų bazės, kad imituotų tris klinikinius suaugusiųjų, kurių T2D inicijuoja dulagliutidas, poodinis semaglutidas arba tirzepatidas, tyrimus nuo 2019 m. sausio 1 d. iki 2024 m. rugpjūčio 30 d.
Jie įvertino 65 238 atitikusias poras semaglutido ir dulagliutido grupėje, 20 893 tirzepatido ir dulagliutido grupėje ir 46 620 tirzepatido ir semaglutido kohortoje.
Pirminis rezultatas buvo sunkių virškinimo trakto nepageidaujamų reiškinių, dėl kurių buvo susidurta su stacionare ir (arba) skubios pagalbos skyriumi, sudėtis. Virškinimo trakto reiškinių pavojaus santykis buvo 0,96 (95 % PI, 0,87–1,06) semaglutido ir dulagliutido grupėje, 0,96 (PI, 0,77–1,20) tirzepatido ir dulagliutido grupėje ir 1,07 (PI), palyginti su 0,2 tirze60. semaglutido kohorta.
Šios išvados buvo nuoseklios visuose pogrupiuose ir jautrumo analizėse. Rezultatai sutampa su gautais atsitiktinių imčių klinikinių tyrimų metu ir gali padėti gydytojams nustatyti šių populiarių vaistų skyrimo naudą ir riziką.