JAV maisto ir vaistų administracija teigia, kad vaistų gamintojai atšaukė daugiau nei pusę milijono butelių kraujospūdį mažinančių vaistų prazosino hidrochlorido, nes susirūpinę, kad jame gali būti vėžį sukeliančios cheminės medžiagos.
Pasak FDA, Naujajame Džersyje įsikūrusi „Teva Pharmaceuticals US“ ir vaistų platintojas „Amerisource Health Services“ anksčiau šį mėnesį išleido daugiau nei 580 000 butelių įvairaus stiprumo prazozino kapsulių.
Gydytojai skiria prazoziną, kuris atpalaiduoja kraujagysles, kad padėtų sumažinti kraujospūdį. Jis taip pat kartais skiriamas košmarams ir kitiems miego sutrikimams, kuriuos sukelia potrauminio streso sutrikimas.
FDA internete paskelbtuose vykdomuosiuose nurodymuose nurodė, kad paveiktoms vaisto partijoms ji priskyrė II rizikos klasę, nes kai kuriuose atšauktuose vaistuose gali būti nitrozamino priemaišų, kurios laikomos galinčiomis sukelti vėžį.
Pasak FDA, N-nitrozamino priemaišos yra potencialiai vėžį sukeliančių cheminių medžiagų, kurios gali susidaryti gaminant arba laikant vaistą, klasė.