Gydytojai mokslininkai iš Alabamos universiteto Birmingamo Marnikso E. Heersinko medicinos mokyklos atskleidė reikšmingų išvadų, susijusių su transtiretino arba TTR baltymų kiekio poveikiu širdies ligų rizikai.
Tyrimas, neseniai paskelbtas m Gamtos komunikacijostiria, kaip TTR lygio pokyčiai yra susiję su nepalankiomis klinikinėmis pasekmėmis, suteikiant naujų įžvalgų apie amiloidinės širdies ligos prevenciją ir valdymą.
Transtiretinas yra transportinis baltymas, gaminamas kepenyse, o jo netinkamas susilankstymas yra susijęs su širdies amiloidozės, būklės, sukeliančios širdies nepakankamumą ir padidėjusį mirtingumą, išsivystymu.
Tyrime, kuriam vadovavo medicinos mokslų daktaras Pankaj Arora ir medicinos mokslų daktaras Namanas Shetty, buvo ištirti 35 206 JK Biobanko dalyvių duomenys. Tyrėjai ištyrė klinikines TTR lygių koreliacijas, TTR lygių skirtumus, pagrįstus genetinėmis variacijomis, ir TTR lygių ryšį su sveikatos rezultatais.
Arora ir jo komanda nustatė, kad mažesnis TTR lygis yra reikšmingai susijęs su padidėjusia širdies nepakankamumo ir visų priežasčių mirtingumo rizika. Tiksliau, asmenys, kurių TTR lygis buvo žemas, turėjo 17 % didesnę širdies nepakankamumo riziką ir 18 % didesnę mirties nuo bet kokios priežasties riziką, palyginti su tais, kurių TTR lygis buvo didesnis. Šie radiniai buvo dar ryškesni asmenims, turintiems V142I TTR geno variantą, kuris, kaip žinoma, destabilizuoja TTR baltymą.
Tyrimas atskleidė, kad moterų TTR lygis buvo mažesnis nei vyrų ir tam įtakos turėjo keli sveikatos veiksniai. Didesnis sistolinis ir diastolinis kraujospūdis, bendras cholesterolio, albumino, trigliceridų ir kreatinino kiekis buvo susijęs su padidėjusiu TTR kiekiu.
Didesnis C reaktyvaus baltymo kiekis buvo susijęs su mažesniu TTR lygiu. Pažymėtina, kad V142I TTR geno varianto nešiotojai turėjo žymiai mažesnį TTR lygį, palyginti su nenešiotojais, o tai pabrėžia genetinę įtaką šiam baltymui.
„Mūsų tyrimai pabrėžia svarbų TTR lygių vaidmenį prognozuojant širdies ligų riziką”, – sakė Arora. „Suprasdami veiksnius, turinčius įtakos TTR lygiui, galime geriau identifikuoti asmenis, kuriems gresia didelė rizika, ir sukurti tikslines intervencijas, kad būtų išvengta neigiamų pasekmių.”
„Šios išvados pabrėžia galimą TTR lygio matavimų įtraukimo į atrankos programas naudą, ypač asmenims, turintiems genetinių polinkių“, – sakė Shetty.
Arora, vyresnysis autorius ir UAB „Širdies ir kraujagyslių instituto“ kardiologas, teigia, kad šio tyrimo pasekmės yra toli siekiančios. Tai rodo, kad TTR lygio stebėjimas gali būti vertinga širdies ligų rizikos valdymo priemonė, ypač tiems, kurie turi žinomų genetinių variacijų, tokių kaip V142I TTR variantas. Žemas TTR lygis padidina teigiamo genetinio testo prieš bandymą tikimybę, ypač norint aptikti V142I variantą, kurio apdorojimas paprastai užtrunka.
„Ši informacija gali būti naudojama šeimos nariams konsultuoti, kol jie laukia genetinių tyrimų rezultatų“, – sakė Arora. „Šis tyrimas žymi reikšmingą žingsnį į priekį, siekiant suprasti ir sumažinti riziką, susijusią su širdies amiloidoze ir kitomis su širdimi susijusiomis ligomis.”