Tisotumabo vedotinas buvo veiksmingas pasikartojančiam gimdos kaklelio vėžiui gydyti

Tisotumabo vedotinas buvo veiksmingas pasikartojančiam gimdos kaklelio vėžiui gydyti

Seksualinė sveikata

Remiantis tyrimu, paskelbtu 2007 m. Naujosios Anglijos medicinos žurnalas.

Ignace'as Vergote'as, medicinos mokslų daktaras, iš Universitaire Ziekenhuizen Leuven Belgijoje, ir jo kolegos atliko 3 fazės daugianacionalinį atvirą tisotumabo vedotino, kaip antrosios arba trečiosios eilės gydymo, tyrimą, kuriame dalyvavo 502 pacientai, sergantys pasikartojančiu arba metastazavusiu gimdos kaklelio vėžiu. . Dalyviai buvo atsitiktinai paskirti gauti tisotumabo vedotino monoterapiją (2,0 mg kilogramui kūno svorio kas tris savaites) arba tyrėjo pasirinktą chemoterapiją (atitinkamai 253 ir 249 pacientai).

Tyrėjai nustatė, kad vidutinis bendro išgyvenamumo vidurkis tisotumabo vedotino grupėje buvo žymiai ilgesnis nei chemoterapijos grupėje, todėl mirties rizika buvo mažesnė (11,5, palyginti su 9,5 mėnesio; rizikos santykis, 0,70). Vidutinis išgyvenamumas be ligos progresavimo buvo 4,2, palyginti su 2,9 mėnesio gydant tisotumabo vedotinu, palyginti su chemoterapija (rizikos santykis 0,67). Patvirtintas objektyvus atsako dažnis buvo atitinkamai 17,8 ir 5,2 % tisotumabo vedotino ir chemoterapijos grupėse (šansų santykis 4,0).

Bent vienas nepageidaujamas reiškinys, pasireiškęs gydymo laikotarpiu, buvo pastebėtas atitinkamai 98,4 ir 99,2 % pacientų tisotumabo vedotino ir chemoterapijos grupėse; 3 ar aukštesnio laipsnio įvykių pasireiškė atitinkamai 52,0 ir 62,3 proc. Dėl toksinio poveikio gydymą tisotumabu vedotinu nutraukė 14,8 proc.

„Šie duomenys rodo, kad pacientams, sergantiems pasikartojančiu gimdos kaklelio vėžiu, tisotumabo vedotinas gali būti tinkamesnis antrosios ar trečiosios eilės gydymo būdas, o ne chemoterapija“, – rašo autoriai.

Tyrimą finansavo Genmab ir Seagen, kurį Pfizer įsigijo 2023 m. gruodį; tisotumabo vedotiną sukūrė Genmab ir Pfizer.

© 2024 HealthDay. Visos teisės saugomos.