Insultas ne tik ūmiai pažeidžia smegenis, bet ir gali turėti ilgalaikių pasekmių kitų organų, pavyzdžiui, širdies, sveikatai. „Tačiau iki šiol atlikta nedaug smegenų traumų poveikio sisteminiam imunitetui tyrimų“, – sako profesorius Arthuras Lieszas iš LMU universitetinės ligoninės Insulto ir demencijos tyrimų instituto (ISD). Lieszas yra pagrindinis naujo tyrimo, kuris neseniai buvo paskelbtas žurnale, tyrėjas Ląstelė.
Tyrėjai dirbo remdamiesi hipoteze, kad didelis gretutinių ligų, kurios išsivysto po insulto, dažnis gali turėti bendrą imunologinę priežastį. Ir iš tikrųjų jiems pavyko tai rasti: kitų kūno dalių disfunkcijos kilmė slypi kaulų čiulpų kraują formuojančių ląstelių imunologinėje atmintyje.
Naudodamas vienos ląstelės sekos nustatymo metodus, Lieszas ir jo komanda parodė, kad tam tikrų imuninių ląstelių (monocitų / makrofagų) transkripte yra nuolatinių priešuždegiminių pokyčių keliuose organuose. Kitaip tariant, po insulto tam tikri genų segmentai ten transkribuojami skirtingai, o tai išbalansuoja proteomą. Šios epigenetinės modifikacijos dažniausiai atsiranda širdyje, kur jos gali sukelti randus ir sutrikdyti siurbimo funkciją.
„Mums pavyko nustatyti baltymą IL-1b kaip pagrindinį epigenetinių modifikacijų, turinčių įtakos imunologinei atminčiai po insulto, kaltininką“, – sako Liesz.
Daug žadantys terapiniai metodai yra horizonte
Tyrėjai pelių modeliu įrodė ryšį tarp modifikuoto kraujo susidarymo kaulų čiulpuose dėl pernelyg didelio IL-1b ekspresijos ir širdies disfunkcijos. Be to, jie parodė, kad IL-1b blokavimas ir priešuždegiminių ląstelių migracijos į širdį slopinimas sėkmingai užkirto kelią širdies problemoms po insulto.
„Šios išvados yra labai reikšmingos, nes jos atveria veiksmingų terapinių metodų, skirtų antrinių širdies ligų prevencijai po insulto, pažadą”, – sako Liesz. Tyrimo autoriai mano, kad jų aprašyti epigenetiniai mechanizmai imuninės sistemos perprogramavimui smegenų ir širdies ašyje sukurs naują sistemą, paaiškinančią įvairių IL-1b sukeltų gretutinių ligų vystymąsi.