Naujo tyrimo rezultatai rodo, kad imunoterapija gali būti sėkmingai naudojama gydant dažniausiai pasitaikančią kolorektalinio vėžio formą, dar vadinamą žarnyno vėžiu.
Naujojo tyrimo, 1 fazės tyrimo, kuriame dalyvavo imunoterapijos vaistai botensilimabas ir balstilimabas, išvados buvo paskelbtos žurnale. Gamtos medicinair tai yra pirmas kartas, kai buvo pranešta apie nuoseklų ir ilgalaikį atsaką į imunoterapiją sunkiai gydomiems pacientams.
Tyrimo bendraautorius profesorius Justinas Stebbingas iš Anglia Ruskin universiteto (ARU), kuris rezultatus apibūdina kaip „potencialų žaidimą keičiantį“, tyrime daugiausia dėmesio buvo skiriama dažniausiai pasitaikantiems gaubtinės ir tiesiosios žarnos navikams, žinomiems kaip MSS mCRC, arba mikrosatelite stabiliam metastazavusiam gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiui.
Nors anksčiau buvo įrodyta, kad imunoterapija veikė pacientus, sergančius specifiniais neatitikimo atstatymo defektais (dMMR), tik nedidelė dalis gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu sergančių pacientų turi tokio tipo navikus, o imunoterapija iki šiol buvo neveiksminga pacientams, sergantiems dažniau MSS mCRC navikais.
Naujajame tyrime buvo naudojamas imunoterapinis vaistas botensilimabas kartu su balstilimabu pacientų grupei JAV. Šie vaistai yra monokloniniai antikūnai, kurie skatina organizmo imuninę sistemą pulti vėžį.
Iš 1 fazės tyrimo pacientų 101 dalyvavo šešių mėnesių stebėjime, iš kurių 61 % jų auglys sumažėjo arba išliko stabilus po botensilimabo (BOT) ir balstilimabo (BAL) derinio. Dažniausias šalutinis poveikis arba su gydymu susiję nepageidaujami reiškiniai buvo viduriavimas ir nuovargis.
Stebbingas, Anglia Ruskin universiteto (ARU) biomedicinos mokslų profesorius ir bendradarbiaujantis tyrimo autorius, sakė: „Šie rezultatai yra nepaprastai jaudinantys. Kolorektalinis arba žarnyno vėžys yra viena iš labiausiai paplitusių vėžio formų visame pasaulyje ir tai pirmas kartas. buvo įtikinamų įrodymų, kad imunoterapija gali būti naudinga visų formų gaubtinės ir tiesiosios žarnos navikams, todėl tai gali pakeisti žaidimą.
„Dabar tai pereina į vėlesnio etapo klinikinius tyrimus ir tikimės, kad JAV FDA labai greitai patvirtins jo naudojimą. Kadangi tai yra tokia svarbi sritis, kuri paveikia tiek daug žmonių, tikimės, kad JK valdžios institucijos taip pat galės imtis veiksmų. greitai“.
Andrea Bullock, medicinos profesoriaus docentė Beth Israel Deaconess medicinos centre, sakė: „Šis tyrimas atskleidžia BOT/BAL derinio potencialą gydant mikrosatelite stabilų metastazinį gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžį, dažniausiai pasitaikančią gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio formą. kuri istoriškai nereagavo į imunoterapiją, ir tikimės, kad mūsų rezultatai suteiks naujų vilčių tiems, kuriems diagnozuota“.
Paskutinis autorius dr. Anthony El-Khoueiry, klinikinių tyrimų direktoriaus pavaduotojas ir USC Norriso visuotinio vėžio centro Vystymosi terapijos skyriaus vedėjas, sakė: „Šis 1 fazės botensilimabo tyrimas pabrėžia jo daug žadantį priešnavikinį aktyvumą, apimantį imunologiškai šaltą. navikai, tokie kaip MSS gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys.