Naviko sukelti B ląstelių pokyčiai atskleidžia galimą atsako į gydymą biomarkerį sergant trigubai neigiamu krūties vėžiu

Naviko sukelti B ląstelių pokyčiai atskleidžia galimą atsako į gydymą biomarkerį sergant trigubai neigiamu krūties vėžiu

Gyvensena mityba, dietos, judėjimas

Baylor College of Medicine ir bendradarbiaujančių institucijų mokslininkai atrado naujų įžvalgų apie naviko sukeltus B ląstelių pokyčius kraujyje ir kaulų čiulpuose trigubai neigiamų krūties vėžiu sergančių pacientų. Išvados, paskelbtos m Gamtos ląstelių biologijarodo du skirtingus B ląstelių anomalijų modelius, kurie galėtų būti kraujo biomarkeriai nustatant atsako į standartinę chemoterapiją ir imunoterapiją tikimybę.

„Net ir esant reikšmingai pažangai imunoterapijoje, šis gydymas bus naudingas tik apie 15–20 % pacientų, sergančių trigubai neigiamu krūties vėžiu“, – sakė atitinkamas autorius dr. Xiang H.-F. Zhang, Lesterio ir Sue Smithų krūties centro direktorius ir Baylor molekulinės ir ląstelių biologijos profesorius.

„Mano laboratorija bando suprasti, kodėl kai kurie vėžio atvejai nereaguoja į gydymą, tirdami naviko ir kūno ryšį. Daugelis sisteminių pokyčių atsiranda dėl to, kaip organizmas reaguoja į vėžį.”

Ankstesnis Zhango laboratorijos tyrimas parodė, kad dar prieš naviko metastazes krūties vėžys nuotoliniu būdu sukelia imuninių ląstelių vystymosi pokyčius kaulų čiulpuose. Remdamasi šiomis išvadomis, Zhang komanda ištyrė pacientų kraujo mėginių B ląstelių pokyčius ir nustatė tris pogrupius.

Pirmoji grupė, TiBA-0, neturi B ląstelių pokyčių. Antroji grupė, TiBA-1, turi sumažėjusį B ląstelių skaičių, greičiausiai dėl konkurencijos su mieloidiniais progenitoriais kaulų čiulpų mikroaplinkoje. Trečioji grupė, TiBA-2, turi padidėjusį nesubrendusių B ląstelių skaičių, greičiausiai dėl per didelio neutrofilų skaičiaus, neleidžiančio B ląstelėms bręsti. Šioje grupėje nesubrendusios B ląstelės padidina išsekusių T ląstelių skaičių.

Tyrėjai nustatė, kad tiek TiBA-1, tiek TiBA-2 tipų B ląstelių pokyčiai sukelia imunosupresinį poveikį ir prastesnį atsaką į gydymą. Atliekant tyrimą, kuriame dalyvavo 35 pacientai, 78,6 % TiBA-0 pacientų buvo pilnas atsakas į gydymą chemoterapija ir imunoterapija, o tik 33,3 % TiBA-1 ir TiBA-2 pacientų buvo visiškas atsakas.

„Šie imuninių ląstelių pokyčiai vyksta ne tik lokaliai auglio viduje. Mes matome juos sistemiškai visame kūne, o tai reiškia, kad galime atpažinti šiuos imuninių ląstelių biomarkerius paprastu kraujo paėmimu”, – sakė Zhang, William T. Butler, MD. Suteikta išskirtinių dėstytojų katedra ir McNair mokslininkė Baylor. Jis taip pat yra Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center narys.

„Ateityje galime suskirstyti pacientus pagal šiuos biologinius žymenis ir nustatyti, kurie pacientai mažiau reaguoja į standartinį gydymą ir kuriems reikia papildomo gydymo.”

Zhang komanda toliau dirbs su kitais Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center tyrėjais ir gydytojais, siekdama ištirti kraujo biomarkerius didesnėje pacientų grupėje per kelis gydymo laikotarpius, kad sužinotų daugiau apie tai, kaip imuninės ląstelės gali keistis laikui bėgant. Jo laboratorija taip pat tiria būdus, kaip pakeisti naviko sukeltus kaulų čiulpų pokyčius, kad būtų atkurta normali imuninių ląstelių gamyba.