Naujas šlapimo tyrimas rodo pažadą padaryti gimdos kaklelio vėžio patikrą prieinamesnę ir mažiau invazinę

Naujas šlapimo tyrimas rodo pažadą padaryti gimdos kaklelio vėžio patikrą prieinamesnę ir mažiau invazinę

Seksualinė sveikata

Gimdos kaklelio vėžys yra vienas iš labiausiai paplitusių moterų vėžio atvejų – vien 2022 m. pasaulyje užregistruota maždaug 660 000 naujų atvejų ir 350 000 mirčių. Beveik visi atvejai yra susiję su didelės rizikos žmogaus papilomos viruso (ŽPV) infekcijomis. Dabartiniai atrankos metodai apima ŽPV DNR aptikimą, tačiau nauji tyrimai rodo, kad vėžį sukeliančio ŽPV aktyvumo matavimas gali suteikti tikslesnį vėžio rizikos įvertinimą.

Ar naujas itin jautrus testas gali tiksliai išmatuoti su ŽPV susietus baltymus šlapime, kad padėtų nustatyti gimdos kaklelio vėžį?

Mokslininkų grupė, vadovaujama profesoriaus Etsuro Ito iš Biologijos katedros, Waseda universiteto, Japonija, kartu su profesoriumi Toshiyuki Sasagawa iš Kanazavos medicinos universiteto (Japonija) ir dr. Martinu Mülleriu iš Vokietijos vėžio tyrimų centro (Vokietija) sukūrė itin jautrų fermentą. susietas imunosorbentinis tyrimas (ELISA), skirtas didelės rizikos HPV16 E7 onkoproteinams šlapime nustatyti. Jų išvados buvo paskelbtos m Mikroorganizmai 2024 metų birželio 14 dieną.

Ito paaiškina: „Vėžio galima išvengti skiepijant prieš jam išsivystant ir reguliariai tikrinant. Tačiau jaunoms moterims atranka yra didelė kliūtis.”

„Mūsų naujasis šlapimo tyrimas gali aptikti ŽPV16 E7 baltymus, kurie yra svarbūs gimdos kaklelio vėžio rizikos žymenys, ypač žemu lygiu. Tai reiškia, kad moterys gali atlikti gimdos kaklelio vėžio patikrą be diskomforto ir nepatogumų, susijusių su tradiciniu Pap testu.”

Dabartiniai gimdos kaklelio vėžio patikros metodai paprastai apima Pap tepinėlį arba ŽPV DNR tyrimą, dėl kurių reikia apsilankyti pas sveikatos priežiūros paslaugų teikėją ir daugeliui moterų gali būti nepatogu. Šis naujas šlapimo tyrimas yra neinvazinė alternatyva, kuri galėtų paskatinti daugiau moterų dalyvauti reguliariose patikrose.

Tyrėjai naudojo ELISA, kad aptiktų E7 onkoproteinus šlapimo mėginiuose. Tyrimo metu pavyko nustatyti šiuos baltymus moterų, sergančių skirtingomis gimdos kaklelio intraepitelinės neoplazijos (CIN), gimdos kaklelio vėžio pirmtako, šlapime.

ELISA testas aptiko E7 baltymus 80% moterų, sergančių CIN1, 71% su CIN2 ir 38% su CIN3, o tai rodo, kad E7 onkoproteinų buvimas koreliuoja su žemesnio laipsnio CIN pažeidimais. Tyrėjai teigia, kad šis neatitikimas gali atsirasti dėl ŽPV gyvavimo ciklo skirtumų arba onkogeninio aktyvumo.

Ito sako: „Manome, kad E7 onkoproteinas yra labai svarbus ankstyvose su ŽPV susijusios gimdos kaklelio kancerogenezės stadijose, o E7 gali atlikti svarbesnį vaidmenį CIN1 ir CIN2 progresavime nei CIN3.”

Šis novatoriškas požiūris dera su pasauliniais sveikatos tikslais sumažinti gimdos kaklelio vėžio dažnį, ypač mažas ir vidutines pajamas gaunančiose šalyse, kur galimybės naudotis tradiciniais patikros metodais yra ribotos. Tolimesnis tobulinimas ir patvirtinimas, šis šlapimo tyrimas gali tapti standartine priemone kovojant su gimdos kaklelio vėžiu, padedančiu išgelbėti gyvybes anksčiau aptikus ir gydant.

Neinvazinio šlapimo tyrimo, skirto su ŽPV susijusiems baltymams nustatyti, sukūrimas yra svarbus žingsnis į priekį atliekant gimdos kaklelio vėžio patikrą. Tai yra daug žadantis sprendimas padidinti atrankos dažnumą ir sumažinti sergamumą gimdos kaklelio vėžiu visame pasaulyje.

Ito daro išvadą: „Šis naujas metodas yra daug žadantis ankstyvam gimdos kaklelio vėžio nustatymui ir prevencijai. Esame optimistiškai nusiteikę, kad tolesnis šio tyrimo tobulinimas ir patvirtinimas leis plačiai naudoti jį klinikinėje aplinkoje.”