Mokslininkai, tiriantys Alzheimerio ligą, pirmą kartą nustatė molekulių struktūrą žmogaus smegenyse.
Paskelbta šiandien m Gamtatyrime aprašoma, kaip mokslininkai naudojo krioelektroninę tomografiją, vadovaujamą fluorescencine mikroskopija, siekdami ištirti Alzheimerio ligos donoro smegenų vidų.
Tai davė trimačius žemėlapius, kuriuose jie galėjo stebėti baltymus, molekulinius gyvybės blokus, milijonus kartų mažesnius už ryžių grūdus, smegenyse.
Tyrimo metu buvo priartinti du baltymai, sukeliantys demenciją – β-amiloidas, baltymas, formuojantis mikroskopines lipnias plokšteles, ir tau – kitas baltymas, kuris sergant Alzheimerio liga sudaro nenormalias gijas, kurios auga ląstelėse ir plinta po visą smegenis.
Šis tyrimas atskleidė tau molekulinę struktūrą audiniuose, kaip išsidėstę amiloidai ir naujas molekulines struktūras, įsipainiojusias į šią patologiją smegenyse.
Demencija yra pagrindinė mirties priežastis Jungtinėje Karalystėje, o Alzheimerio liga yra dažniausia. Manoma, kad sergant Alzheimerio liga β-amiloidinės plokštelės ir nenormalūs tau gijos sutrikdo ląstelių ryšį, o tai sukelia tokius simptomus kaip atminties praradimas ir sumišimas bei ląstelių mirtis.
Dr. Rene Frank, vyresnysis autorius ir Lidso universiteto Biologijos mokyklos docentas, sakė: „Šis pirmasis žvilgsnis į žmogaus smegenų molekulių struktūrą suteikia papildomų užuominų apie tai, kas atsitinka su baltymais sergant Alzheimerio liga, bet taip pat paaiškina eksperimentinis metodas, kuris gali būti taikomas siekiant geriau suprasti daugybę kitų niokojančių neurologinių ligų.
Per pastaruosius 70 metų keli tūkstančiai mokslininkų visame pasaulyje sukaupė didžiulį molekulinių struktūrų katalogą, kiekvienas dirbdamas su baltymais atskirai mėgintuvėlyje. Tačiau jau seniai žinoma, kad dauguma biologijos funkcijų yra daugelio skirtingų baltymų orkestro pasekmė.
Šis tyrimas, atliktas Lidso universitete, bendradarbiaujant su Amsterdamo UMC, Zeiss Microscopy ir Kembridžo universiteto mokslininkais, yra dalis naujų struktūrinių biologų pastangų tirti baltymus tiesiogiai ląstelėse ir audiniuose, jų gimtąją aplinką ir kaip baltymai. veikia kartu ir veikia vienas kitą, ypač ligos nuniokotose žmogaus ląstelėse ir audiniuose.
Tikimasi, kad ilgalaikėje perspektyvoje stebint šią baltymų sąveiką audiniuose bus greičiau nustatyti nauji naujos kartos mechanizmais pagrįsti gydymo ir diagnostikos tikslai.