Remiantis tyrimu, paskelbtu internete gegužės 31 d. Naujosios Anglijos medicinos žurnalas sutampa su kasmetiniu Europos alergijos ir klinikinės imunologijos akademijos kongresu, vykusiu gegužės 31 – birželio 3 dienomis Valensijoje, Ispanijoje.
Marc A. Riedl, MD, iš Kalifornijos universiteto San Diege La Jolla mieste, su kolegomis atliko III fazės dvigubai aklą atsitiktinių imčių tyrimą, kuriame dalyvavo pacientai, sergantys paveldima angioedema. Dalyviai buvo paskirti kas keturias savaites vartoti donidalorseną, kas aštuonias savaites ir placebą (atitinkamai 45, 23 ir 22 pacientai).
Tyrėjai išsiaiškino, kad mažiausių kvadratų vidurkis pagal laiką normalizuotas priepuolių dažnis buvo atitinkamai 0,44, 1,02 ir 2,26 atitinkamai keturių savaičių, aštuonių savaičių ir placebo grupėse. Nuo pirmos iki 25 savaitės vidutinis priepuolių dažnis buvo atitinkamai 81 ir 55 procentais mažesnis keturių ir aštuonių savaičių grupėse nei placebo grupėje; priepuolių dažnio sumažėjimo mediana nuo pradinio lygio buvo atitinkamai 90, 83 ir 16 procentų keturių, aštuonių savaičių ir placebo grupėse.
Nuo 5 iki 25 savaičių vidutinis priepuolių dažnis buvo 87 ir 60 procentų mažesnis atitinkamai keturių ir aštuonių savaičių grupėse nei placebo grupėje. 25-ąją savaitę angioedemos gyvenimo kokybės klausimyne, vartojant donidalorseną kas keturias savaites, buvo pastebėtas 18,6 balo pagerėjimas.
„OASIS-HAE tyrimo rezultatai bendrai patvirtina donidalorseno naudojimą kaip galimą paveldimos angioedemos profilaktinį gydymą“, – rašo autoriai.
Autoriaus teisės © 2024 HealthDay. Visos teisės saugomos.