Genetinis atradimas atveria kelią pažangiam kasos ir storosios žarnos vėžio gydymui

Genetinis atradimas atveria kelią pažangiam kasos ir storosios žarnos vėžio gydymui

Gyvensena mityba, dietos, judėjimas

Naujausi Helsinkio universiteto tyrimai atskleidžia naują KRAS geno elgseną sergant dviem mirtingiausiomis vėžio formomis – kasos ir storosios žarnos vėžiu. Šie atradimai rodo galimus tikslinio gydymo būdus sergant KRAS sukeltu vėžiu.

KRAS, genas, kuris, kaip žinoma, mutavo sergant įvairiomis vėžio formomis, turi sudėtingesnį poveikį, nei buvo suprasta anksčiau. Nors vėžį skatinančių mutavusių KRAS formų vaidmuo yra gerai žinomas, šis naujas darbas atskleidžia įprastos, nemutavusios KRAS versijos buvimo ar nebuvimo svarbą.

Dr. Arafath (Rafa) Najumudeen vadovaujama komanda tyrė KRAS poveikį naviko atsiradimui, progresavimui ir terapiniam atsakui sergant kasos ir gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu, naudodama pelių modelius ir pacientų duomenis.

Paskelbta m Vėžio tyrimai ir Gamtos komunikacijostyrimai rodo, kad normalios KRAS geno versijos praradimas gali paspartinti kasos ir gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio augimą. Įdomu tai, kad šie navikai yra mažiau linkę metastazuoti.

„Mes išsiaiškinome, kad įprasta KRAS versija veikia kaip vėžį stabdys, stabdo mutavusio KRAS geno, kuris skatina vėžio augimą, poveikį“, – sako daktaras Rafa Najumudeenas iš Suomijos Molekulinės medicinos instituto (FIMM) Universitete. Helsinkis, pagrindinis studijų autorius.

Rezultatai taip pat rodo, kad kai paciento kasos vėžys praranda normalų KRAS geną, vėžys tampa jautresnis tam tikram vaistui, vadinamam MEK inhibitoriais. Tai reiškia, kad pacientams, turintiems specifinį genetinį profilį, tiems, kurie prarado normalų KRAS geną, gali būti labiau naudingas tikslinis gydymas, galintis sulėtinti naviko augimą.

„Mūsų išvados leidžia geriau suprasti, kaip skirtingos KRAS geno versijos sąveikauja sergant vėžiu. Dar svarbiau, kad jie suteikia galimybę efektyviau gydyti dviem labai agresyviems vėžio atvejams”, – priduria dr. Najumudeen.

„Šie vėžiniai susirgimai dažnai diagnozuojami pavėluotai ir sunkiai gydomi, todėl nauji atradimai yra labai svarbūs siekiant pagerinti pacientų rezultatus. Nukreipdami į specifinio genetinio profilio navikus, galime suteikti pacientams geresnes galimybes išgyventi.”

Kasos ir storosios žarnos vėžys yra pagrindinės su vėžiu susijusių mirčių priežastys visame pasaulyje. Šis tyrimas atveria naujas tikslinės terapijos galimybes, kurios gali paskatinti veiksmingesnį daugelio vėžiu sergančių pacientų gydymą ne tik Suomijoje, bet ir visame pasaulyje.

„KRAS jau seniai buvo intensyvių tarptautinių tyrimų dėmesio centre, dauguma tyrimų buvo sutelkti į mutavusio KRAS geno biologiją ir jo slopinimą vaistais. Šis naujas tyrimas yra novatoriškas, nes atskleidžia, kad sergant vėžiu, normalus KRAS genas yra ne tik stebėtojas, bet ir atlieka lemiamą vaidmenį vėžio kontrolėje ir vaistų terapijos veiksmingumui“, – teigia tyrime nedalyvavusi Turku universiteto molekulinių ląstelių biologijos profesorė Johanna Ovaska.