Huntsmano vėžio instituto Jutos universitete (JAV) ir NYU Langone Perlmutter vėžio centro tyrime mokslininkai nustatė, kad specializuotas pokalbių robotas gali veiksmingai padėti pacientams apsispręsti, ar atlikti genetinį tyrimą, siūlydamas alternatyvą tradiciniam genetiniam konsultavimui.
Kimberly Kaphingst, ScD, Genetinio konsultavimo bendrų išteklių tyrimų direktorė ir Huntsmano vėžio instituto Vėžio kontrolės ir populiacijos mokslų programos viena iš lyderių bei Jungtinių Valstijų komunikacijos profesorė, teigia BRIDGE (angl. Broadening the Reach, Impact) rezultatai. ir Genetinių paslaugų teikimas) gali padėti išplėsti pacientų prieigą prie genetinės priežiūros.
Išvados paskelbtos žurnale JAMA tinklas atidarytas.
Amerikos vėžio draugijos duomenimis, iki 10% visų vėžio atvejų gali atsirasti dėl paveldimų genetinių pokyčių.
„Yra daug žmonių, kurie turi paveldėtą vėžio sindromą. Didžioji dauguma to nežino”, – sako Kaphingstas. „Kadangi mes vis geriau atpažįstame žmones, kuriems reikia genetinių tyrimų, mes, kaip komanda, buvome labai suinteresuoti rasti tvarių ir keičiamų būdų, kaip iš tikrųjų teikti tokio tipo genetines paslaugas.
Dabartinis genetinių tyrimų priežiūros modelis apima dviejų paskyrimų procesą. Pirmiausia pacientai susitinka su genetiniu konsultantu, kad būtų paskirtas išankstinis tyrimas, kurio metu jie aptaria savo šeimos istoriją, taip pat tyrimų riziką, naudą ir apribojimus. Jei pacientai nusprendžia tęsti tyrimą, jie suplanuoja antrą susitikimą, kad analizuotų rezultatus su konsultantu.
BRIDGE tyrime buvo naudojamas algoritmas, siekiant surasti pacientus, kuriems yra didesnė paveldimų vėžio sindromų rizika, remiantis jų pačių pateikta šeimos sveikatos istorija.
Tada tyrėjai suskirstė daugiau nei 3000 Jutos ir Niujorko dalyvių į dvi grupes – viena taikė standartinį dviejų susitikimų modelį, o kita – pokalbių robotą, sukurtą ir sukurtą genetikos mokymui teikti, o ne prieš bandymą susitikti su genetikos konsultantu. .
Pokalbių robotų grupės dalyviams per internetinį pacientų sveikatos portalą „MyChart“ buvo išsiųstas pranešimas, kuriame rekomenduojamos genetinės paslaugos ir pateikiama nuoroda pokalbių robotui paleisti. Tada jie gavo informaciją apie genetinius tyrimus ir galėjo užduoti klausimus, kurie padėtų jiems nuspręsti, ar jie turėtų tęsti tyrimą.
Tyrėjai nustatė, kad abiejų grupių rezultatai vienodai gali baigti genetinius tyrimus, parodydami, kad pokalbių robotas yra perspektyvi alternatyva tradiciniam modeliui.
„Mūsų tikslas nebuvo išsiaiškinti, ar pokalbių robotas yra geresnis, ar blogesnis. Klausimas buvo, ar tai dar vienas modelis, kurį galime naudoti siūlydami pacientams genetines paslaugas ir kurių rezultatai būtų panašūs? Daugeliui žmonių pokalbių roboto modelis suteikė galimybę pakankamai informacijos“, – sako Kaphingstas. „Pokalbių robotas gali nuimti dalį genetinių konsultantų naštos ir padėti atlikti genetinius tyrimus daugiau tinkamų pacientų.
Mokslininkė ir genetikos konsultantė Rachelle Chambers, MS, CGC, NYU Langone Perlmutter vėžio centro didelės rizikos vėžio genetikos programos vadovė, teigia, kad daug žadantys šio lygiavertiškumo tyrimo rezultatai yra labai svarbūs, nes didėja žinios apie genetinius tyrimus ir jų paklausa.
„Prieš dvidešimt metų mes išbandėme keletą su vėžiu susijusių genų, tokių kaip BRCA1 ir BRCA2, kurie gali padidinti krūties ir kiaušidžių vėžio riziką. Dabar galime išanalizuoti 100 skirtingų genų, susijusių su vėžiu”, – sako Chambersas. . „Mano, kaip genetikos patarėjo, požiūriu, nėra pakankamai genetikos specialistų, kurie patenkintų padidėjusį pacientų poreikį, kuriems būtų naudinga atlikti tokio tipo tyrimus.
Pacientai, kurie žino, kad genetiškai labiau linkę susirgti vėžiu, gali imtis iniciatyvos prevencijos srityje, dažniau tikrintis, vartoti vaistus, atlikti operaciją, kad sumažintų riziką, ir keisti asmeninį elgesį.