Žmonių smegenų struktūra, susieta su jų genetine pagrindinės depresijos rizika, studentai.

Žmonių smegenų struktūra, susieta su jų genetine pagrindinės depresijos rizika, studentai.

Depresija yra viena iš labiausiai paplitusių psichiatrinių sutrikimų, kuriuos patiria maždaug 3,8% pasaulio gyventojų. Jam būdinga nuolatinė žemos nuotaikos ir susidomėjimo daugumos veikla praradimas, taip pat galimi valgymo ir miego įpročių sutrikimai.

Sunkiausia ir atkakliausia depresijos forma, žinoma kaip didžioji depresija (MD), gali būti labai sekinanti, dažnai sutrikdydama nukentėjusių asmenų gyvenimą ir neleidžia jiems dirbti ar užsiimti kita kasdiene veikla. Ankstesni tyrimai rodo, kad depresiją dažnai lemia genetinių ir aplinkos veiksnių derinys.

Genetinė depresijos ar kitų psichinės sveikatos sutrikimų išsivystymo rizika įvertinama naudojant vadinamuosius poligeninės rizikos balus (PRS). Tai yra asmens polinkio į tam tikrą būklę įvertinimai, pagrįsti įvairių genetinių variantų kaupiamu poveikiu.

Edinburgo universiteto, Melburno universiteto, Vrije universiteto Amsterdamo ir kitų institutų tyrėjai, neseniai atliko didelio masto tyrimą, kurio tikslas-ištirti ryšius tarp MD ir žmonių smegenų struktūros PRS verčių. Jų dokumentas, paskelbtas Molekulinė psichiatrijapraneša apie specifinius specifinių smegenų struktūrų tūrio ir paviršiaus ploto modelius, susijusius su didesne genetine depresijos rizika.

„MD neurobiologinės genetinės rizikos asociacijos išlieka nepakankamai išnagrinėtos dideliuose mėginiuose, be iki šiol atliktos išsamios megaanalizės“,-rašė Xueyi Shen, Yara J. Toenders ir jų kolegos.

„Mūsų tyrimas išanalizavo 11 atskirų tyrimų duomenis, apimančius 50 975 dalyvius iš„ Enigma “pagrindinio depresijos sutrikimo darbo grupės. Mes sukūrėme labai nuoseklius genetinius ir neuroIMIGRACTUS protokolus ir pritaikėme juos visuose dalyvaujančiuose tyrimuose, kartu su griežtais genetiniais metodais, kad pašalintume sutapimą tarp poligeninės rizikos įvertinimo (PRS) mokymo ir bandymo mėginių.”

Vykdydami savo tyrimą, Shen, „Toenders“ ir jų kolegos išanalizavo daugybę genetinių ir neurovaizdinių duomenų, surinktų kaip 11 tarptautinių tyrimų dalis. Remdamiesi šiais duomenimis, jie apskaičiavo PRS vertes, kurios įvertino genetinę riziką, kad tyrimo dalyviams bus diagnozuota MD tam tikru gyvenimo momentu. Galiausiai jie ištyrė iš dalyvių surinktus smegenų skenavimus ir bandė nustatyti, ar aukštesnės PRS vertės buvo susijusios su specifiniais modeliais įvairių smegenų regionų tūrie.

„Padidėję MD PR, koreliuojami su mažesniu intrakranijiniu tūriu ir mažesniu globaliu žievės paviršiaus plotu“, – rašė autoriai. „Reikšmingiausia žievės asociacija buvo pastebėta priekinės skilties paviršiaus srityje, ypač kairiajame medialiniame orbitoje-frontaliniame gyrus. Subcortikiniuose regionuose apatiniai thalamus, hipokampo ir pallidum koreliuojami su didesniais MD PR.”

Apskritai tyrėjai nustatė, kad intrakranijinių ir žievės regionų tūris ir paviršiaus plotas buvo mažesni žmonėms, kurių depresijos PRS vertės yra didesnės nei tų, kurių vertės yra mažesnės. Smegenų sritys, kurios, atrodo, buvo mažesnės tiems, kuriems genetiškai labiau tikėtina, kad susidarė depresija, buvo kairiosios medialinės orbitofrontalinio gyrus, hipokampas, thalamus ir pallidumas.

Jaunesniems nei 25 metų asmenims taip pat buvo skirtumų tūrio ir paviršiaus ploto skirtumai tų pačių smegenų struktūrų, susijusių su apskaičiuotais PR, tūrio ir paviršiaus ploto. Nors šie skirtumai buvo mažiau ryškūs nei tie, kurie stebimi suaugusiesiems vyresniems nei 25 metų, aptikti modeliai buvo vienodi.

„Vėlesnė Mendelio atsitiktinių imčių analizė atskleidė potencialiai priežastinį mažesnio kairiojo hipokampo tūrio poveikį didesnei atsakomybei už MD“, – rašė autoriai. „Mūsų išvados parodo pavyzdį, kaip platus tarptautinis bendradarbiavimas gali žymiai padidinti mūsų neurogenetinį MD supratimą ir suteikti įžvalgų apie ankstyvų intervencijų būdus tiems, kuriems kyla didelė rizika vystytis MD.”

Šis neseniai atliktas tyrimas parodo naujus konkrečius smegenų struktūros modelius, susijusius su didesne genetine rizika susidurti su MD. Ateityje šios įžvalgos galėtų prisidėti prie naujų suasmenintų terapinių intervencijų MD plėtros.

Parašė mūsų autorius Ingrid Fadelli, redagavo Robertas Eganas – šis straipsnis yra kruopštaus žmogaus darbo rezultatas. Mes pasikliaujame tokiais skaitytojais kaip jūs, kad išlaikytume nepriklausomą mokslo žurnalistiką. Jei ši ataskaita yra svarbi jums, apsvarstykite paaukojimą (ypač kas mėnesį). Gausite be skelbimų sąskaita kaip padėka.