Akupunktūra. Ketamino infuzijos. „Elektrosokas“ arba elektrokonvulsinė terapija. Esamos gydymo galimybės tiems, kuriems diagnozuotas didelis depresinis sutrikimas (MDD) ir gydymui atspari depresija (TRD), kartais gali atrodyti bauginantys arba brangūs vaistų alternatyvos. Tačiau novatoriškas Emory universiteto tyrimas rodo, kaip terapija psilocibinu gali paveikti daugiau nei 5 milijonus žmonių JAV, kol laukiama FDA patvirtinimo.
Kūrinys pasirodo Psichodelikai.
Išvadose pabrėžiamas nacionalinis terapijos su psilocibinu – haliucinogeninių grybų veikliosios medžiagos – poreikis, taip pat svarstymai, į kuriuos turėtų žinoti išrinkti pareigūnai, draudimo bendrovės ir visuomenės sveikatos agentūros, kad galėtų sėkmingai pradėti naudotis psilocibinu. terapija (PSIL-AT).
Tyrimo metu mokslininkai naudojo nacionalinius duomenis iš esamo žmonių, gydomų nuo MDD ir TRD, ir taikė pašalinimo kriterijus, pagrįstus gretutinėmis ligomis, tokiomis kaip manija, širdies nepakankamumas ir diabetas, siekdami atmesti tuos, kurie mediciniškai negali sirgti šia liga. terapija. Šios išvados rodo, kad nuo 56 iki 62% asmenų, gydomų nuo MDD ir TRD (maždaug 5,1–5,6 milijono žmonių), galėtų gauti PSIL-AT ir galėtų gauti naudos.
„Ši informacija yra reikšminga, nes didžioji dalis dabartinės psichodelinės terapijos dėmesio yra skirta jų veiksmingumui atliekant klinikinius tyrimus, o labai mažai žmonių tiria, kokios būtų platesnės šių naujų gydymo metodų įgyvendinimo pasekmės“, – sako tyrimo vadovas Fayzanas Rabas. ir MD kandidatas Emory universiteto medicinos mokykloje. „Mūsų tyrimas yra vienas iš pirmųjų, nagrinėjančių didesnes visuomenės sveikatos ir ekonomines pasekmes pasaulyje, kuriame psilocibino terapija yra prieinamesnė amerikiečiams.”
Rabo teigimu, gydymas psilocibinu šiuo metu yra perversmas FDA, o tai reiškia, kad jis pagreitins III fazės klinikinių tyrimų rezultatų peržiūrą, nes jis gali būti depresijos gydymo priemonė.
„Šiame tyrime tikrai savalaikis yra tai, kad jame pateikiamas duomenimis pagrįstas skaičius, kurį FDA gali interpretuoti“, – sako Rabas. „Manome, kad ant kortos gresia daugybė amerikiečių. Manau, kad tai bus reikšmingas įvertinimas, kurį FDA turės pasverti, kai svarstys, ar patvirtinti psilocibiną terapiniam naudojimui.”
Jei bus patvirtinta, privatūs ir valstybiniai draudikai, pvz., Medicare ir Medicaid paslaugų centrai, formuos psichodelinės terapijos paklausą ir prieinamumą. Remiantis tyrimu, beveik 20% iš 85 milijonų Medicaid naudos gavėjų (arba 17 milijonų žmonių) gali sirgti klinikine depresija. Todėl sąlygos, kuriomis Medicaid gali kompensuoti arba nekompensuoti psilocibino terapiją, lems poreikį.
George'as Grantas, medicinos mokslų daktaras ir vienas iš ECPS direktorių, pabrėžia, kad visuomenės sveikatos prognozė Rabo tyrime suteikia politikos formuotojams supratimą apie ekonominį poveikį ir tai, ar gydymas atitiks nepakankamai aptarnaujamų asmenų poreikius. .
„Labai svarbu padėti kenčiantiems žmonėms, o terapija su psilocibinu gali padėti žmonėms pasiekti pasitenkinimo savyje vietą, kad jų gyvenimas įgytų optimalią prasmę ir tikslą“, – sako Grantas, taip pat dvasinio skyriaus vykdomasis direktorius. Sveikata Woodruff sveikatos mokslų centre.
Kalbėdamas apie ekonominį poveikį sveikatos priežiūros sistemai, Grantas priduria: „Psichodeliniai vaistai yra daug žadantys, nes intervencija yra labai greita, o šiuo metu draudimo teikėjai ir mokėtojai dažnai turi finansuoti antidepresantų vartojimą visą savo gyvenimą“.
Grantas kalba apie ankstesnius klinikinius tyrimus, tiriančius psilocibino veiksmingumą, kurie rodo, kad depresijos simptomams sumažinti dažnai pakanka tik vienos 25 mg psilocibino dozės, o tai gali sumažinti finansinę naštą draudimo mokėtojams, šiuo metu finansuojantiems kitas intervencijas.