Nauji tyrimai iš Kimberly ir Erico J. Waldmano Dermatologijos departamento, Sinajaus kalno ICAHN medicinos mokyklos, rodo, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu (egzema), kurie iš pradžių nereagavo į biologinį gydymą, vis dar gali būti pasiektas reikšmingas klinikinis patobulinimas, naudojant nuolatinį gydymą.
Išvados, paskelbtos naujausiame numeryje Amerikos dermatologijos akademijos žurnalaspabrėžkite išplėstinio gydymo lebrikizumabo veiksmingumu iki 52 savaičių ir paruoškite kelią labiau suasmenintiems, į pacientą orientuotus metodus valdyti šią lėtinę odos būklę.
Lebrikizumabas yra skirtas gydyti vidutinio sunkumo ir sudėtingą egzemą, nukreipdamas į pagrindinį organizmo uždegimo šaltinį. Jis veikia blokuodamas interleukiną-13 (IL-13)-baltymą, kuris vaidina pagrindinį vaidmenį niežtinant, paraudus ir odos pažeidimus, pastebimus atopiniame dermatite.
„Tai yra reikšmingas proveržis, nes tai rodo, kad žmonės, kurie iš karto nereaguoja į gydymą Lebrikizumabu, neturėtų pasiduoti“,-sako pagrindinė autorė Emma Guttman-Yassky, MD, Ph.D., Sinajaus kalno Kimberly ir Erico J. Waldmano departamento departamentas.
„Pradinis neatsakymas po 16 savaičių nereiškia gydymo nesėkmės. Laikydamiesi ilgesnio gydymo (52 savaitės), dauguma pacientų pastebėjo, kad jų egzema žymiai pagerėjo.”
Tyrėjai išanalizavo dviejų tarptautinių klinikinių tyrimų duomenis. Po 16 savaičių 38,1% Lebrikizumabo gydytų pacientų nesugebėjo atitikti griežtų reakcijos bandymo kriterijų. Tačiau 58,1% jau buvo pasiekę bent 50% jų egzemos ploto ir sunkumo indekso (EASI) balus. 52 savaitėmis 75,5% pagerėjo 75% (EASI 75), 44,2% pagerėjo 90% (EASI 90), o 66,4% pranešė, kad žymiai sumažėjo niežėjimas.
„Šis tyrimas palaiko labiau suasmenintą požiūrį į priežiūrą“,-sako dr. Guttman-Yassky. „Tai suteikia naujos vilties pacientams, sergantiems sunkiai gydomu egzema, ir gali padėti nukreipti sprendimus dėl gydymo klinikinėje praktikoje.”