Tyrėjai iš Tumor Profiler konsorciumo sujungė 21 AML paciento vienos ląstelės multi-omiką ir funkcinį profiliavimą, kad atskleistų atsparumo Bcl-2 inhibitoriui venetoklakso mechanizmus ir nustatytų naujus gydymo pažeidžiamumus.
Molekulinio ir funkcinio profiliavimo technologijos („Multi-OMICS“) atveria naujas duris personalizuotai medicinai. „Tumor Profiler“ tyrimas yra Šveicarijos universitetų, ligoninių ir pramonės bendradarbiavimas, kurio tikslas – įvertinti klinikinę išsamaus naviko profiliavimo svarbą.
Neseniai atliktame Tumor Profiler ūminės mieloidinės leukemijos (AML) grupės tyrime, paskelbtame m. Gamtos komunikacijosmokslininkai įrodė, kad kelių OMICS profiliai gali būti sukurti per kliniškai reikšmingą apyvartos laiką ir yra labai informatyvūs apie atsparumą gydymui ir jautrumą.
Šiame tyrime jie išanalizavo 21 AML paciento mėginius ir sujungė iki devynių OMICS metodų, kad ištirtų ląstelių atsaką į vaistus ir atskirų ląstelių DNR, RNR ir baltymus. Jie nustatė, kad ankstesnis venetoklakso poveikis buvo susijęs su silpnesniu atsaku į šį vaistą ir būdingus molekulinius pokyčius. Šie pokyčiai taip pat buvo pastebėti kai kuriems venetoklakso negydytiems pacientams, kurių ląstelės vis dėlto nereagavo į šį gydymą ex vivo.
Ši analizė atskleidė atsparumo venetoklaksui mechanizmus ir nurodė galimus alternatyvius gydymo būdus, nukreiptus į su atsparumu susijusius molekulinius kelius. Pavyzdžiui, didelis baltymo CD36 kiekis atspariose ląstelėse buvo susijęs su ex vivo atsaku į naują imunoterapiją. Šis tyrimas pabrėžia pažangių profiliavimo metodų galią atskleidžiant atsparumo vaistams mechanizmus ir nustatant alternatyvias AML pacientų gydymo galimybes.