Remiantis tyrimu, paskelbtu 2011 m., 2010 m., 2008 m. Naujosios Anglijos medicinos žurnalas.
Yael C. Cohen, MD, iš Tel Avivo Sourasky medicinos centro Izraelyje, ir jo kolegos atliko 1b-2 fazės tyrimą dėl talquetamabo ir teklistamabo pacientams, sergantiems recidyvuojančia arba atsparia daugybine mieloma. 1 fazės dozės didinimo tyrime buvo tiriami penki dozių lygiai. Rekomenduojamas 2 fazės režimas buvo 0,8 mg/kg kūno svorio talquetamabas ir 3,0 mg/kg teklistamabas kas antrą savaitę. Pagrindinis tyrimo tikslas buvo įvertinti nepageidaujamus reiškinius ir dozę ribojantį toksinį poveikį.
Buvo gydomi devyniasdešimt keturi pacientai; 44 naudojo rekomenduojamą 2 fazės režimą. Pacientai buvo stebimi vidutiniškai 20,3 mėnesio. Tyrėjai nustatė, kad trys pacientai turėjo dozę ribojantį toksinį poveikį (įskaitant vieną, sergantį 4 laipsnio trombocitopenija, kuriems buvo taikomas rekomenduojamas 2 fazės režimas). Dažniausi nepageidaujami reiškiniai visomis dozėmis buvo citokinų išsiskyrimo sindromas, neutropenija, skonio pokyčiai ir be išbėrimo odos reiškiniai.
Devyniasdešimt šešiems procentams pacientų pasireiškė 3 ar 4 laipsnio nepageidaujami reiškiniai, dažniausiai hematologiniai reiškiniai. Šešiasdešimt keturi procentai pacientų turėjo 3 ar 4 laipsnio infekcijas. Atsakas pasireiškė 80 % pacientų, vartojusių rekomenduojamą 2 fazės režimą, ir 78 % visų dozių. Tikimybė, kad po 18 mėnesių pacientų atsakas bus toliau, taikant rekomenduojamą 2 fazės režimą ir vartojant visas dozes, buvo atitinkamai 86 ir 77 %.
„Remiantis šiais rezultatais, ši dvejopo tikslo, nenaudojama kombinuota terapija reikalauja tolesnio pacientų, sergančių recidyvuojančia arba atsparia daugybine mieloma, tyrimus“, – rašo autoriai.