Johnso Hopkinso universiteto vadovaujami mokslininkai, dirbantys su Biomarkers for Older Controls at Risk for Demenia (BIOCARD) grupe, nustatė, kad tam tikri veiksniai yra susiję su greitesniu smegenų susitraukimu ir greitesniu progresavimu nuo normalaus mąstymo iki lengvo kognityvinio sutrikimo (MCI). Žmonėms, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir mažu specifinių baltymų kiekiu smegenų skystyje, smegenyse pasikeitė greitesni pokyčiai ir MCI išsivystė greičiau nei kitiems.
Ilgalaikiai tyrimai, stebintys smegenų pokyčius per daugelį metų, yra reti, bet vertingi. Ankstesni tyrimai dažniausiai teikė momentines nuotraukas, kurios negali parodyti, kaip bėgant metams keičiasi atskiros smegenys. Sekant dalyvius iki 27 metų (20 metų mediana), šis tyrimas suteikia naujų įžvalgų apie tai, kaip sveikatos sąlygos gali pagreitinti smegenų senėjimą.
paskelbtame tyrime „Smegenų atrofijos pagreitis ir progresavimas nuo normalaus pažinimo iki lengvo pažinimo sutrikimo“. JAMA tinklas atidarytasmokslininkai naudojo BIOCARD kohortą, kad ištirtų rizikos veiksnius, susijusius su smegenų atrofijos pagreitėjimu ir progresavimu nuo normalaus pažinimo iki MCI. Taip pat yra kviestinis komentaras.
BIOCARD buvo pradėtas vykdyti Nacionaliniuose sveikatos institutuose 1995 m., o 2015–2023 m. tęsėsi Johnso Hopkinso universitete. Iš viso buvo atrinkti 185 dalyviai, kurių pradžioje vidutiniškai buvo 55 metai ir visi kognityviai normalūs. Per 20 metų jiems buvo atliktas smegenų skenavimas ir smegenų skysčio tyrimai, matuojami smegenų struktūrų pokyčiai ir su Alzheimerio liga susijusių baltymų kiekis.
Išvados parodė, kad didelis baltosios medžiagos susitraukimo greitis ir smegenų skilvelių (skysčiu užpildytų erdvių) padidėjimas buvo reikšmingi ankstesnės MCI pradžios prognozės. Konkrečiai, baltosios medžiagos atrofija buvo susijusi su 86% didesne rizika ir skilvelių padidėjimu su 71% didesne rizika progresuoti iki MCI.
Asmenys, sergantys cukriniu diabetu, parodė vidutiniškai 41% didesnę riziką progresuoti nuo normalaus pažinimo iki MCI, palyginti su asmenimis, nesergančiais.
Mažas amiloido β peptidų Aβ santykis42 į Aβ40 cerebrospinaliniame skystyje buvo susijęs su 48 % didesne MCI išsivystymo rizika. Šis santykis veikia kaip Alzheimerio ligos biomarkeris, kai šių dviejų amiloido beta baltymų formų disbalansas yra susijęs su žalingų apnašų susidarymu smegenyse.
Kai dalyviai sirgo ir diabetu, ir mažu Aβ42 į Aβ40 santykis, jų rizika progresuoti iki MCI padidėjo 55%, o tai rodo, kad šie du veiksniai kartu žymiai padidina pažinimo nuosmukio tikimybę.
Šie rezultatai patvirtina, kad svarbu anksti nustatyti asmenis, kuriems pasireiškė pagreitėjusi smegenų atrofija ir tam tikri nepalankūs biomarkeriai. Atpažinus, kada yra didesnė rizika, galima optimizuoti prevencinės intervencijos strategijas, kad būtų atitolinta arba, tikiuosi, net būtų užkirstas kelias MCI atsiradimui.
Ilgalaikiai išilginiai tyrimai, tokie kaip dabartinis, yra būtini norint gilinti supratimą apie tai, kaip šie veiksniai sąveikauja ir veikia senstančias smegenis.