Buvo išleistas naujas internetinis vadovas, skirtas padėti žmonėms, sergantiems vulvaline skleroze (LS), sužinoti apie šią būklę, gauti tinkamą gydymą ir gyventi patogiau. Apskaičiuota, kad maždaug 1 iš 100 moterų turi vulvos LS. Jis gali būti diagnozuotas bet kuriame amžiuje, tačiau dažniausiai tai įvyksta po menopauzės. Niekas tiksliai nežino, kas sukelia LS.
Internetiniame vadove, kurį parašė ekspertai sveikatos priežiūros specialistai ir mokslininkai iš Bristolio universiteto, Notingamo universiteto, Rytų Lankašyro ligoninių NHS Trust, Notingemo universiteto ligoninių NHS Trust ir žmonių, sergančių vulvaline LS, yra praktinių patarimų ir lengvai naudojamų išteklių. padėti žmonėms gyventi geriau.
Svetainėje pateikiama informacija apie simptomus, diagnozę, gydymą ir palaikymą, taip pat vaizdo įrašai, paaiškinantys, kas atsitinka su oda sergant LS, vulvos anatomija ir savianalizė bei kaip taikyti vulvos gydymą.
Taip pat yra informacijos sveikatos priežiūros specialistams ir žmonių, sergančių vulvaline LS, globėjams ir partneriams.
LS yra odos liga, kuria gali susirgti bet kokio amžiaus žmonės, tačiau dažniausiai ja serga moterys. Nors jis gali atsirasti bet kur, jis daugiausia pažeidžia lytinius organus, o moterims arba moterims, kurioms gimus paskirta, tai vadinama vulvaline LS.
Clare Baumhauer buvo diagnozuotas ir LS, ir vulvos vėžys tuo pačiu metu, kai jai buvo 40 metų. Ji nuo vaikystės susidūrė su LS simptomais, tačiau niekada nebuvo diagnozuota, visada manydama arba sveikatos priežiūros specialistų sakydavo, kad pienligė sukelia simptomus.
Clare, žmonių, sergančių LS, gynėja, kalbėdama apie naująjį internetinį vadovą, sakė: „Manau, kad dalijimasis informacija ir geresnis supratimas apie vulvalinę LS ir apskritai vulvos sąlygas gali išgelbėti kitus nuo mano patirties.
Dr. Sophie Rees, Bristolio medicinos mokyklos kokybinių tyrimų bendradarbė: Gyventojų sveikatos mokslai (PHS) ir viena iš internetinio vadovo autorių, pridūrė: „Gyvenimas su LS gali būti sudėtingas, nes gali turėti įtakos daugeliui gyvenimo aspektų, pavyzdžiui, bendravimui. , darbas ir seksas.
„Internetinis vadovas buvo sukurtas po neseniai atlikto tyrimo apie moterų patirtį gyvenant su vulvaline LS. Dalyviai dažnai apibūdino nuoseklios, patikimos ir aiškios informacijos trūkumą, taip pat menką ne tik plačiosios visuomenės, bet ir sveikatos priežiūros specialistų informuotumą. “.
Dr. Caroline Owen, Rytų Lankašyro ligoninių NHS Trust konsultantė dermatologė ir viena iš internetinio vadovo autorių, pridūrė: „Vulvalinė kerpės sklerozė gali būti tikrai izoliuojanti, nes žmonės dažnai jaučiasi gėdingai atskleisti ar kalbėti apie savo simptomus su šeima ir draugais. labai tikiuosi, kad šis vadovas juos nuramins ir padės.
„Mes taip pat įtraukėme gydymo šabloną, kurį gali atsisiųsti ir užpildyti gydytojai ir pacientai, taip pat vaizdo įrašą, kuriame parodytas tinkamas vietinio gydymo taikymas. Tai ypač svarbu, nes gali kilti painiavos ir nerimo dėl vietinių steroidų vartojimo. yra labai svarbūs norint veiksmingai gydyti ir valdyti šią būklę“.
Dažni simptomai yra stiprus niežėjimas, skausmas ir deginimas. Ilgainiui, jei jis nėra gerai kontroliuojamas, LS gali sukelti negrįžtamus anatominius pokyčius, tokius kaip lytinių lūpų ar klitorio gaubto susiliejimas ir rando audinio vystymasis, kuris gali sukelti skausmą ir ašarojimą bei turėti įtakos savęs tapatybei. Ši būklė taip pat padidina vulvos vėžio riziką, o diagnozė gali būti pražūtinga.
Gydytojai ir mokslininkai žino, kad LS gali išsivystyti šeimose ir kad autoimuninės ligos dažniau pasitaiko žmonėms, sergantiems vulvos LS, tačiau daugumai žmonių nėra jokios akivaizdžios priežasties. Tai ilgalaikė būklė, kurios gydymas nėra žinomas, tačiau ją galima veiksmingai valdyti vietiniu gydymu kortikosteroidais.