Daugėjant įrodymų apie psichodelinės terapijos veiksmingumą, JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) svarsto galimybę artimiausiu metu patvirtinti psilocibiną, aktyvųjį „stebuklingų grybų“ ingredientą, skirtą depresijai gydyti. Artėjant šiam takoskyros momentui, iškyla kritinis klausimas: kiek žmonių gali turėti naudos iš šios daug žadančios, bet vis dar neįrodytos terapijos?
Šis pirmasis tokio pobūdžio tyrimas, kuriam vadovavo Emory universiteto, Viskonsino-Madisono universiteto ir UC Berkeley tyrėjai, atskleidžia šį didelį susidomėjimą keliantį tyrimą. Tyrimas paskelbtas m Psichodelikai ir sukūrė pirminius įvertinimus apie galimą psilocibinu palaikomos depresijos terapijos poreikį Jungtinėse Valstijose. Straipsnis pavadintas „Klinikine depresija sergančių žmonių, kuriems gali būti taikoma psilocibino terapija, skaičiaus įvertinimas Jungtinėse Valstijose“.
Analizuodami nacionalinio tyrimo duomenis apie depresijos paplitimą ir gydymą kartu su tinkamumo kriterijais iš naujausių svarbių klinikinių tyrimų, mokslininkai nustatė, kad nuo 56% iki 62% pacientų, šiuo metu gydomų nuo depresijos, o tai sudaro stulbinančius 5,1–5,6 mln. jei bus patvirtintas, gali būti taikomas gydymas psilocibinu.
„Mūsų išvados rodo, kad jei FDA duos žalią šviesą, gydymas psilocibinu gali padėti milijonams amerikiečių, kenčiančių nuo depresijos“, – sakė Syedas Fayzanas Rabas, Emory MD kandidatas ir tyrimo pagrindinis autorius. „Tai pabrėžia, kaip svarbu suprasti praktines realijas, susijusias su šio naujo gydymo plačiu mastu.
Norėdami gauti savo prognozes, mokslininkai pirmiausia nustatė, kad iš beveik 15 milijonų suaugusiųjų amerikiečių, sergančių depresija, maždaug 9 milijonai yra gydomi tam tikrais metais. Tada jie įvertino šią populiaciją pagal įvairius tinkamumo kriterijus, naudotus naujausiuose klinikiniuose psilocibino depresijos tyrimuose.
Jų analizė sukūrė įvairius įverčius: „apatinė riba“ yra 24 % pacientų, atitinkančių reikalavimus, jei buvo taikomi griežti pradinių tyrimų kriterijai, o vidutinė riba – 56 %, remiantis kriterijais, kurie gali būti naudojami realiame pasaulyje. medicinos įstaigose, o „viršutinė riba“ – 62 proc., įvertinus pacientus, sergančius keliomis išskirtinėmis ligomis.
Pažymėtina, kad beveik trečdalis šuolio nuo apatinės ribos iki vidutinio diapazono atsirado dėl pacientų, turinčių alkoholio ir narkotikų vartojimo sutrikimų, kuriems vis daugiau įrodymų rodo, kad psilocibinas iš tikrųjų gali būti naudingas, o ne kontraindikuotinas. Tačiau net 62 % viršutinės ribos įvertinimas greičiausiai yra konservatyvus, nes analizė buvo skirta tik šiuo metu gydomiems asmenims ir neatsižvelgta į galimą naujų pacientų antplūdį, kurį sukėlė psichodelinės medicinos patrauklumas.
Tyrėjai įspėja, kad šios prognozės labai priklauso nuo tikslių FDA patvirtinimo parametrų ir vėlesnių realaus pasaulio įgyvendinimo veiksnių. Sprendimai dėl draudimo, apmokytų praktikų prieinamumas ir regioniniai prieigos skirtumai gali labai apriboti galutinį psilocibino terapijos įsisavinimą. Be to, jei patvirtinimas apima naudojimą ne pagal paskirtį, esant ne tik depresijai, bet ir kitoms sąlygoms, paklausa gali toliau augti nenuspėjamai.
„Nors mūsų analizė yra labai svarbus pirmas žingsnis, supratome tikrąjį psilocibino terapijos poveikį visuomenės sveikatai“, – sakė tyrimo bendradarbis ir vienos didžiausių tyrimų vadovas Charlesas Raisonas. klinikinių tyrimų, kuriuose nagrinėjamas psilocibino terapijos veiksmingumas gydant depresiją.
„Galų gale, realizuojamas šio gydymo potencialas priklauso nuo reguliavimo institucijų, politikos formuotojų, draudikų ir visos sveikatos priežiūros bendruomenės. Tikimės, kad šios išvados paskatins produktyvias diskusijas ir aktyvius pasirengimus, siekiant optimizuoti naudą pacientams, tuo pačiu sumažinant nenumatytas galimybes. pasekmės“.
Psichodeliniam renesansui ir toliau įsibėgėjant, šis tyrimas suteikia gyvybiškai svarbią žvilgsnį į laukiančius pažadus ir iššūkius. Kadangi milijonai gyvybių gali būti pusiausvyroje, tai pabrėžia, kad būtina skubiai atlikti tolesnius tyrimus, siekiant patikslinti paklausos įvertinimus ir pateikti teisingą, veiksmingą psilocibino terapijos pristatymą, jei jis būtų patvirtintas.
Pateikė Genomic Press