Kalifornijos universiteto San Diego medicinos mokyklos mokslininkai ir jų kolegos sukūrė pirmąjį išsamų dramatiškų pokyčių, vykstančių kraujo sistemoje per visą žmogaus gyvenimą, žemėlapį.
Tyrimas buvo paskelbtas gruodžio 5 d Gamtos metodai.
Grupė kiekybiškai įvertino daugiau nei 58 000 atskirų hematopoetinių (kraujo) kamieninių ląstelių genų ekspresiją septyniuose etapuose – nuo ankstyvo vaisiaus vystymosi iki senatvės. Jie dokumentavo nuoseklius kraujo ląstelių tipų pokyčius, kurie gaminami atsižvelgiant į kiekvieno gyvenimo etapo funkcinius poreikius.
- Ankstyvajam prenataliniam laikotarpiui būdinga mieloidinių ląstelių gamyba po pastojimo: audiniuose gyvenantys makrofagai, imuninės ląstelės, kurios vaidina lemiamą vaidmenį palaikant ankstyvą organų vystymąsi, o po to spartus augimas antrąjį trimestrą, dėl kurio reikia gaminti raudonuosius kraujo kūnelius tvirtam deguoniui. pristatymas per visą vaisius.
- Gimimo metu vyksta poslinkis į limfoidines ląsteles. Šie baltieji kraujo kūneliai atlieka svarbų vaidmenį kuriant visą gyvenimą trunkantį imunitetą po staigaus išorinės aplinkos ir jos patogenų poveikio. Limfoidinės ląstelės išlieka dominuojančios vaikystėje.
- Suaugusiesiems limfoidinių ląstelių gamyba mažėja, tačiau laikui bėgant mieloidinių ląstelių gamyba vėl plečiasi.
Tyrėjai taip pat nustatė, kad kraujo ląstelių tipų pokyčiai per visą gyvenimą gali turėti svarbių pasekmių kraujo vėžiui. Jie klasifikavo ūminės mieloidinės leukemijos ląsteles pagal jų panašumą į kamieninių ląstelių genų ekspresiją skirtinguose gyvenimo etapuose ir išsiaiškino, kad normalus kamieninių ląstelių amžius, labiausiai atspindintis leukemijos ląsteles pacientams, sergantiems ūmine mieloidine leukemija, gali labai skirtis, nepriklausomai nuo paciento amžiaus.
Be to, pacientams, kurių leukemijos ląstelės labiau atspindi jaunų kraujo kūnelių gamybą, prognozė buvo daug blogesnė nei tų, kurių leukemijos ląstelės labiau atspindi senų kraujo ląstelių gamybą. Tyrėjai mano, kad vėžio ląstelės gali persiprogramuoti taip, kad turėtų vaisiaus savybių, dėl kurių jos tampa agresyvesnės.
Tolesnis tyrimas nustatė septynis transkripcijos faktoriaus genus, kurie stipriai įtakoja, ar leukemijos ląstelės atrodė kaip senos ar jaunos kraujo ląstelės.
Ateityje planuojama atlikti tyrimus, siekiant ištirti, ar liga pasinaudoja labai daugybe jaunų kraujo ląstelių, kad pacientų leukemija būtų mirtingesnė nei senesnių, mažiau energingų kraujo kūnelių. Jie taip pat tikisi, kad leukemijos ląstelės galiausiai gali būti perprogramuotos.
„Jei galime sukurti vaistus, nukreiptus į pagrindinius veiksnius, skatinančius jaunų kraujo kūnelių gamybą, galbūt leukemija tiesiog atspindės senų kraujo ląstelių gamybą ir ją bus lengviau gydyti“, – sakė pediatrijos docentas, medicinos mokslų daktaras Hojunas Li. UC San Diego medicinos mokykloje, UC San Diego Moores vėžio centro narys ir San Diego Rady vaikų ligoninės gydantis gydytojas, kuris vadovavo tyrimui kartu su R. Grantu Rowe, MD, Ph.D., Bostono vaikų ligoninės, Harvardo medicinos mokyklos pediatrijos docentas.