Remiantis tyrimu, kuris buvo paskelbtas internete rugpjūčio 1 d. Amerikos medicinos asociacijos žurnalas.
Jeffrey SA Stringer, MD, iš Šiaurės Karolinos universiteto medicinos mokyklos Chapel Hill mieste, ir jo kolegos ištyrė GA įgalinto ultragarso įrankio GA įvertinimo tikslumą, kai jį naudojo naujokai, neturintys išankstinio sonografijos mokymo. Perspektyviame diagnostikos tikslumo tyrime dalyvavo 400 asmenų, kurių nėštumas buvo gyvybingas, pavienis, neanomaliai nėštumas pirmąjį trimestrą.
Įgalioti sonografai nustatė „pagrindinę tiesą“ GA. Pradedantiesiems naudotojams, naudojant AI palaikantį prietaisą (indekso testą), buvo atliktas aklas motinos pilvo tyrimas atsitiktinių tolesnių apsilankymų metu per visą nėštumo laikotarpį, įskaitant pirminį įvertinimo langą (nuo 14 0/7 savaičių iki 27 6/7 nėštumo savaitės), o įgalioti sonografai atliko vaisiaus biometriją aukštos specifikacijos aparatu (tyrimo standartas).
Tyrėjai nustatė, kad DI įgalintas įrenginys atitiko tyrimo standarto lygiavertiškumo kriterijus pirminiame vertinimo lange, o vidutinė absoliuti paklaida buvo 3,2, palyginti su 3,0 dienos. Vertinimų procentas per septynias dienas nuo „pagrindinės tiesos“ GA buvo panašus (atitinkamai 90,7, palyginti su 92,5 proc. indekso testo ir tyrimo standarto). Iš anksto nurodytuose pogrupiuose, įskaitant tuos, kurių kūno masės indeksas didelis, rezultatai buvo vienodi.
„Šios išvados turi tiesioginės įtakos akušerinei priežiūrai mažai išteklių reikalaujančiose aplinkose, o tai skatina Pasaulio sveikatos organizacijos tikslą ultragarsu įvertinti GA visoms nėščiosioms“, – rašo autoriai.