Pacientams, sergantiems reumatoidiniu artritu (RA), naudojant ligą modifikuojančius antirheumatinius vaistus (DMARD), ilgalaikio įprastinio laboratorinio toksiškumo stebėjimo (LT-RLTM), rodo, kad dauguma nenormalių laboratorinių rezultatų jau yra žinomi arba įtariami, rašoma tyrime, paskelbtame internete rugpjūčio 26 d. Rugpjūčio 26 d. Vidaus medicinos metraščiai.
Evy Ulijn, MD, iš Sint MaartensklinieK Nijmegene, Nyderlanduose, ir kolegos ištyrė kaupiamąjį nenormalų ir labai nenormalų laboratorinį stebėjimą, kai pacientai, sergantys mažiausiai šešiais mėnesiais, buvo naudojami retrospektyviai kohortos tyrimui, atliktame Nyderlanduose, nuo 2008 m. Liepos iki 2020 m. Balandžio mėn. Alanino aminotransferazė, apskaičiuotas glomerulų filtravimo greitis (EGFR), hemoglobinas, leukocitų skaičius ir trombocitų skaičius.
Į analizę dalyvavo 4774 pacientai, sergantys RA, kuriems buvo atlikta 59 555 LT-RLTM testų rinkiniai, viršijantys 18 383 paciento metus. Tyrėjai nustatė, kad atliekant penkis testus, kaupiamosios labai nenormalių laboratorinių rezultatų tikimybės svyravo nuo 0,2%, kai leukocitų skaičius yra iki 6,6% EGFR po dvejų metų ir nuo 0,3% iki 11%, atitinkamai penkerius metus. 449 nauji labai nenormalūs rezultatai daugiausia atsirado padidėjus dozei (6,5%), dažnai buvo žinomi arba įtariami (47,7%), buvo manoma, kad jie nesusiję su DMARD vartojimu (24,1%) arba nesukėlė veikimo (35,8%).
Dėl mažiau rimtų nenormalių rezultatų dažnis buvo didesnis – 39% EGFR <60 ml/min/1,73 m2 ir 61% hemoglobino kiekiui, mažesniam kaip 7,5 mmol/l arba mažesnis nei 8 mmol/l moterims ir vyrams.
„Visų pacientų, sergančių DMARDS naudojančiais DMARDS, ilgalaikė praktika Dažnai atliekama LT-RLTM, nes mūsų išvados suabejoja neuždengto stebėjimo verte“,-rašo autoriai.
2025 Healthday. Visos teisės saugomos.