QUT mokslininkai atskleidė prostatos specifinio antigeno (PSA) geno genetinio varianto funkcionalumą, kad pagerintų dabartinį diagnostinį testą, padėtų atskirti agresyvų ir neagresyvų prostatos vėžį ir paciento reikalingą gydymo lygį.
Pirmasis QUT vadovaujamo daugianacionalinio tyrimo autorius, paskelbtas m Gamtos komunikacijosDr. Srilakshmi Srinivasan iš QUT Biomedicinos mokslų mokyklos Brisbeno vertimo tyrimų institute teigė, kad mokslininkai tyrė tam tikros prostatos vėžio genetinės variacijos arba SNP vaidmenį.
„Atlikę išsamius laboratorinius ir pelių tyrimus nustatėme, kad šis SNP, nors ir susijęs su sumažėjusia prostatos vėžio rizika, taip pat yra susijęs su agresyviu šio vėžio tipu“, – sakė daktaras Srinivasanas.
„Šis SNP prisideda prie sumažinto prostatos specifinio antigeno (PSA) koncentracijos serume, dėl kurio PSA atrankos metu gali atsirasti aptikimo šališkumas, dėl kurio vėluojama diagnozuoti ir gydyti.”
Daktaras Srinivasanas teigė, kad išvados suteikė šiek tiek įžvalgos apie anomalijas, susijusias su dabartine antrojo dažniausių vyrų vėžio visame pasaulyje diagnostika ir gydymu.
„PSA testas jau seniai naudojamas kaip neinvazinių diagnostinių ir prognostinių prostatos vėžio tyrimų pagrindas ir išgelbėjo gyvybes“, – sakė ji.
„Tačiau PSA testas negali nustatyti agresyvių ir neagresyvių vėžio tipų, o tai reiškia, kad kai kurie navikai, kurių kraujyje yra didelis PSA, gali sukelti per daug diagnozių, kai gydymas yra per didelis.
„Tai reiškia, kad vyrams dažnai atliekamos skausmingos procedūros, pavyzdžiui, biopsijos, siekiant tiksliai diagnozuoti, o tai turi įtakos jų gyvenimo kokybei ir patiria papildomų sveikatos sistemos išlaidų.
„Be to, kadangi PSA testas negali nustatyti agresyvių vėžio formų, navikai, kurių kraujyje yra mažas PSA kiekis, gali būti nepastebėti ankstyvos patikros metu, o tai gali sukelti labai agresyvią ligą su dideliu mirtingumu.”
Tyrimui vadovavęs profesorius Jyotsna Batra teigė, kad mokslininkų grupė dabar naudoja informaciją, kad vyrai, turintys genetinių PSA koduojančių genų variacijų, gali būti linkę sirgti agresyviu prostatos vėžiu, kad sukurtų įrankius, kuriuos šeimos gydytojai galėtų naudoti, kad nustatytų aukštą rizikos pacientams, tačiau kurių PSA kiekis kraujyje yra mažas.
„Šio tyrimo išvados gali padėti sukurti naują ir paprastą priežiūros taško (POC) įrenginį”, – sakė profesorius Batra.
„Tai svarbus žingsnis į priekį individualizuoto gydymo eroje, nes jis gali suteikti individualų diagnostinį įvertinimą, kuris gali būti tinkamesnės klinikinės priežiūros vadovas.”
QUT Gerbiamasis profesorius emeritas Judith Clements, kuris vadovavo tyrimui, sakė: „Mūsų išvados gali sudaryti sąlygas geriau prognozuoti ir, išskiriant agresyvesnius vėžio atvejus, nustatyti didelės rizikos grupę, kuriai reikia ankstyvo gydymo”.