Remiantis nauja duomenų analize, vaistai, kuriuose yra PFA rūšies PFA arba „amžinai cheminė“, vadinamų fluoru, nesukelia didesnio neigiamų vaistų reakcijų skaičiaus.
Straipsnyje, paskelbtame PLOS vienasBirmingemo universiteto tyrėjai ištyrė MHRA geltonųjų kortelių sistemos duomenis apie 13 vaistų, kuriuose yra anglies-fluoro ryšių, taip pat šeši vaistai, kurie buvo struktūriškai panašūs, bet neturėjo šios amžinai cheminės medžiagos.
Naudodama penkerių metų duomenis 2019–2024 m., Tyrimo komanda išanalizavo nepageidaujamų vaistų reakcijų (ADR) skaičių iš 1 milijono vaistų. Jie nustatė, kad dauguma ADR, kurie buvo išvardyti vaistams, kuriuose yra fluoro, buvo susijusios su sąlygomis, nepriklausančiomis įprastam PFA šalutiniam poveikiui, o didžiausias paskirtas vaistas – lansoprazolas, protonų siurblio inhibitorius, siekiant sumažinti skrandžio rūgštį, buvo maža 14,1 ADR per 1m elementus.
Dr Alanas Jonesas iš Birmingemo universiteto Farmacijos mokyklos ir korespondentinis dokumento autorius teigė: „Per- ir poli-fluoralkilo medžiagos (PFA) dažnai vadinamos„ amžinai chemikalais “dėl jų atkaklumo aplinkoje ir poveikį žmonių sveikatai.
„PFA randami įvairiuose kasdieniuose produktuose, tokiuose kaip virtuvės reikmenys ar drabužiai. Naujausi PFA klasifikavimo pakeitimai reiškia, kad kai kurie būtini vaistai dabar laikomi amžinai cheminėmis medžiagomis.
„Šiame tyrime mes ištyrėme nepageidaujamas vaistų reakcijas, apie kurias pranešta MHRA geltonosios kortelės schemai, palyginti su jų skyrimo greičiu. Ramingai, nebuvo statistinės koreliacijos tarp vaisto fluoro kiekio ir šalutinio poveikio tipo.”
Tarp 13 tyrimų atrinktų vaistų komanda nepastebėjo jokio ryšio tarp fluorino atomų kiekio vaiste ir pranešė apie ADR skaičių. Tarp vaistų, turinčių aukščiausią fluoro lygį, sitagliptinas ir flekainidas nematė aukščiausio lygio reakcijų.
Komanda taip pat apžvelgė specifinius ADR tipus per 13 tirtų fluorintų vaistų, ir nustatė, kad nors reakcijos buvo susijusios su PFAS panašiu šalutiniu poveikiu, palyginimas su neryškiais vaistais rodo, kad tai, kaip veikė vaistas, labiau linkęs į tą ADR.
Tyrėjai pažymi, kad tyrimo apribojimai apima geltonų kortelių sistemos savarankišką pobūdį, kuris gali sukelti nepakankamą neigiamų vaistų reakcijų pranešimą.