Autorius I. Edwardsas
Pirmą kartą bronchektazės sergantys žmonės turės gydymo galimybę. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino „InsMed“ dienos tablečių brensokatibą, kuris bus parduodamas prekės ženklu „Brinsupri“. Vaistas yra skirtas gydyti ne cistinę fibrozės bronchektazę (NCFB)-lėtinę būklę, kuri kenkia plaučiams ir apsunkina išvalyti gleives, sakoma bendrovės pranešime.
Patvirtinimas pateikiamas po to, kai vaistas pavyko atlikti vieną iš praėjusių metų labiausiai stebimų 3 fazės klinikinių tyrimų. Bendrovė sako, kad „Brinsupri“ galėtų tapti populiariausiu, įvertindamas didžiausio pardavimo 5 milijardus dolerių per metus, pranešė „Stat News“.
„FDA patvirtinimas dėl pirmojo negydymo dėl nejudančios fibrozės bronchektazės yra istorinis etapas pacientams ir instedui“,-pranešime teigė bendrovės vyriausiasis medicinos pareigūnas dr. Martina Flammer.
Amerikos plaučių asociacija apskaičiavo, kad bronchektazė serga nuo 350 000 iki 500 000 suaugusiųjų JAV. Tai atsitinka, kai plaučių kvėpavimo takai išsiplėtė, sutirštėja ir randus – dažnai po infekcijos ar kitokios žalos. Dėl to sunku išvalyti gleives, leidžiant mikrobams ir dalelėms kauptis ir sukelti pakartotinai plaučių infekcijas.
Brinsupri veikia blokuodamas fermentą, vadinamą DPP1. „Insmed“ įsigijo vaistą iš „AstraZeneca“ už 30 milijonų dolerių ir taip pat išbando jį dėl kitų ligų, tokių kaip lėtinis rinosinusitas, pranešė „Stat News“.
Bendrovė planuoja parduoti narkotikus JAV, o metinė sąrašo kaina yra 88 000 USD. Ji taip pat pateikė prašymą patvirtinti Europoje ir Jungtinėje Karalystėje, ir planuoja tai padaryti Japonijoje.
„Pirmą kartą turime gydymą, kuris tiesiogiai nukreiptas „Bronchiectazės“ ir NTM programa Niujorke, sakė pranešime spaudai.