Atsitiktinių imčių kontrolinio tyrimo rezultatai, paskelbti lapkričio 6 d JAMA tinklas atidarytas parodyta, kad dalyviai, kurie vienu metu gavo mRNR COVID-19 ir inaktyvuotas gripo vakcinas, neturėjo didesnio neigiamo poveikio nei tie, kurie buvo skiepyti du iš eilės, kas 1 ar 2 savaites.
Tyrime dalyvavo 335 žmonės, kurie nuo 2021 m. spalio iki 2023 m. birželio buvo paskiepyti vienoje iš trijų JAV tyrimų vietų. Visi dalyviai buvo 5 metų ir vyresni ir ketino gauti ir gripo, ir mRNR COVID-19 vakcinas. Dalyvių amžiaus vidurkis buvo 33,4 metų, o 63% – moterys.
Iš viso 169 vakcinas gavo vienu metu, o 166 – iš eilės.
Autoriai teigė, kad pagrindiniai tyrimo rezultatai buvo reaktogeniškumas, įskaitant karščiavimą, šaltkrėtį, raumenų skausmus ir (arba) vidutinio ar didesnio stiprumo sąnarių skausmą per septynias dienas po vakcinacijos. Sunkūs nepageidaujami reiškiniai ir ypač svarbūs nepageidaujami reiškiniai buvo vertinami 121 dieną.
Daugiau nei pusė dalyvių (57,0 %) pranešė apie SARS-CoV-2 infekciją arba turėjo aptinkamų viruso antikūnų registravimosi į tyrimą metu.
Geri saugos duomenys
Autoriai nustatė, kad tyrimo dalyvių, kurių pirminis sudėtinis reaktogeniškumo rezultatas vienu metu buvo nustatytas (25,6 %), dalis buvo ne mažesnė nei nuosekliojoje grupėje (31,3 %).
„Mažiau nei 13% bet kurios grupės dalyvių (vienu metu, 14 (8,3%); nuosekliai, 21 (12,6%)) turėjo sunkią reakciją į bet kurią iš prašomų reakcijų, ir nė vienas dalyvis nesikreipė į medikus dėl prašomos reakcijos. rašė autoriai.
Panašiai nebuvo skirtumo tarp dviejų grupių su sveikata susijusių gyvenimo kokybės indeksų.
„Šis tyrimas palaiko galimybę vienu metu leisti šias vakcinas, o tai yra strategija, skirta pasiekti aukštą skiepijimo aprėptį numatomais padidėjusio gripo ir SARS-CoV-2 viruso perdavimo laikotarpiais“, – padarė išvadą autoriai.