Bendradarbiavimo tyrimų komanda iš „Postech“ sėkmingai sukūrė skrandžio vėžio modelį, naudodama 3D biologinių biologinių technologijų ir paciento vėžio audinių fragmentus. Šis novatoriškas modelis išsaugo faktinių pacientų audinių ypatybes ir tikimasi, kad jis greitai įvertins ir numatys atskirą paciento vaistų reakciją. Tyrimas buvo paskelbtas žurnale Pažengęs mokslas.
Naviko heterogeniškumas kelia didelį iššūkį kuriant ir gydant vėžio gydymą, nes pacientų reakcija į tą patį vaistą skiriasi, o gydymo laikas yra kritinis veiksnys, darantis įtaką prognozei. Todėl technologijos, kurios prognozuoja priešvėžinio gydymo veiksmingumą, vaidina gyvybiškai svarbų vaidmenį mažinant šalutinį poveikį ir padidina gydymo efektyvumą.
Esami metodai, tokie kaip genų plokščių testai ir pacientų išvestų ksenografų (PDX) modeliai, yra riboti tam, kad jie pritaikytų tam tikriems pacientams, turi suvaržymus numatyti vaistų poveikį ir reikalauja daug laiko ir išlaidų, kad būtų galima nustatyti.
Šiame tyrime tyrimų komanda sukūrė skrandžio vėžio modelį in vitro, pasinaudodama 3D biologinių biologinių technologijų ir audinių specifiniais bioinkiniais, apimančiais paciento gautus audinių fragmentus.
Pažymėtina, kad jie kapsuliavo vėžio audinius, gautus iš skrandžio decellularized tarpląstelinės matricos (DECM) hidrogelio, dirbtinai įgalinančios ląstelių matricos sąveiką. Bendradarbiaudami su šiais audiniais su žmogaus skrandžio fibroblastais, jie sėkmingai mėgdžiojo vėžio ląstelių ir stromos sąveiką, taip atkurdami in vivo naviko mikroaplinką in vitro.
Šis modelis parodė sugebėjimą išsaugoti atskirų pacientų skrandžio audinių unikalias savybes, atkartojant ląstelių ir stromos ir ląstelių ir matricos sąveiką. Jis pasižymėjo dideliu specifiškumu prognozuojant paciento priešvėžinius vaistus ir prognozę. Be to, modelio genų profiliai, susiję su vėžio vystymuisi, progresavimu ir vaistų reakcija, labai panašūs į pacientų audinių, pranokdami įprastų PDX modelių veikimą.
Be to, greito šio modelio gamybos metodas per biologinį spausdinimą leidžia įvertinti vaistą per dvi savaites nuo paciento naviko audinių išgavimo. Tikimasi, kad ši efektyvi platforma žymiai prisidės prie individualizuoto vėžio gydymo vystymosi.
Profesorius Charlesas Lee iš Džeksono genominės medicinos laboratorijos, vadovavęs tyrimui, išreiškė savo lūkesčius dėl modelio „Atkuriant vėžio ląstelių ir ląstelių ir matricų sąveiką, šis modelis padidina vaistų reakcijos prognozių tikslumą ir sumažina nereikalingą vaistų vartojimą. nereaguojantiems pacientams “.
Profesorius Jinah Jang iš „Postech“ pabrėžė tyrimo svarbą sakydamas: „Tai yra kritinė ikiklinikinė platforma ne tik kuriant specifinius paciento gydymo būdus, bet ir patvirtinti naujus priešvėžinius vaistus ir kombinuotą terapiją“.