Glioblastoma yra gliomų šeimos dalis. Ką tai reiškia? Tai navikai, atsirandantys iš ląstelių, vadinamų glialėmis, t. y. centrinės nervų sistemos pirmtakų. Arba geriau. Tiksliau sakant, kaip pranešama Istituto Superiore di Sanità (ISS) svetainėje, šiandien žinoma, kad naviko pažeidimų atsiradimo vietoje gali būti skirtingų tipų ląstelės, kurių savybės yra panašios į pirmtakų ląsteles, iš kurių kyla nervų sistemos ląstelės.
Visų pirma, buvo nustatyta, kad įvairiose dalyvaujančiose ląstelėse gali atsirasti specifinių molekulinių pakitimų, kurie „nukreipia“ jų augimo kelią, todėl susidaro ne normalus audinys, o iš tikrųjų susidaro neoplastinė masė, kuri aprūpinama krauju ir didėja dėl jo vystymąsi skatinančių kraujagyslių.
Kaip dažnai tai pasireiškia ir kaip tai pasireiškia
Statistika teigia, kad kasmet Italijoje kasmet užregistruojama apie 1500 naujų glioblastomos atvejų. Todėl tai yra labiausiai paplitęs smegenų auglys. Tačiau, deja, susiduriame su pačiu agresyviausiu naviku, kurį sunku atpažinti pradinėse stadijose. Paprastai atvejai dažniau pasitaiko vyrams ir tam tikroms suaugusiųjų nuo 45 iki 75 metų amžiaus grupėms. Pasauliniu mastu jis sudaro vos pusę visų vėžio formų, kurios išsivysto daugiausia smegenyse.
Kalbant apie simptomus ir požymius, susijusius su pažeidimo augimu, reikia atsiminti, kad jie yra susiję su naviko masės vystymusi. Todėl pažeidimo išsiplėtimas padidina slėgį kaukolės viduje ir vazodilataciją. Dėl to gali prasidėti galvos skausmai, kurie tampa vis patvaresni ir sunkiai pakeliami, gali prasidėti epilepsijos priepuoliai ir nepaaiškinamas vėmimas.
Ar yra rizikos veiksnių?
Iš esmės sunku rasti agentų, tiesiogiai susijusių su pažeidimo geneze. Vis dar šaltiniu imant TKS svetainę, matome, kad jonizuojanti spinduliuotė yra vienas iš elementų, kurie gali būti naudojami, nors visada reikia atsižvelgti į spinduliuotės tipą ir dozę, taip pat į ekspozicijos laiką. Tačiau duomenų, siejančių riziką su kita spinduliuote ar mobiliųjų telefonų naudojimu, nėra.
Tačiau yra patologijų, kurios kažkaip susijusios su rizikos padidėjimu. Tai atsitinka su retomis ligomis, tokiomis kaip 1 ir 2 neurofibromatozė, gumbų sklerozė, retinoblastoma. Tačiau reikia atminti, kad tai tikrai retos asociacijos. Vidutiniškai mažiau nei vienas iš šimto žmonių, kuriems išsivystė glioblastoma, turi aiškiai apibrėžtą paveldimą patologiją.
Kaip su tuo susitvarkyti
Akivaizdu, kad gydymas turi būti tiriamas kiekvienu konkrečiu atveju, pradedant nuo tikrumo. Terapija yra labai sudėtinga ir, deja, dar nepasiūlo galutinio sprendimo. Ateityje tikimės vis efektyvesnio auglio augimo ir vystymosi metodų supratimo, kuris, deja, kaip minėta, atrodo labai nevienalytis ir vis dar slepia daugybę paslapčių, ląstelių mastu, jei kalbėtume apie pradines formas.
Jau šiandien, bet kuriuo atveju, patologijos valdymo srityje padaryta didelė pažanga, palyginti su prieš keletą metų. Bet kokiu atveju mes orientuojamės į daugiadisciplininį požiūrį, kiekvienu konkrečiu atveju sutelkdami dėmesį į skirtingas gydymo strategijas.
Standartinė terapija apima didžiosios dalies pažeidimo pašalinimą chirurgine intervencija, susijusia su tiksline radioterapija ir vaistais. Todėl iš pradžių siekiama pašalinti naviką, taip pat apriboti spaudimą, kurį navikas daro kaukolėje, ir kontroliuoti simptomus. Tačiau tampa sunku sutelkti dėmesį į onkologinį radikalumą, nes ląstelės lengvai plinta.
Tačiau operacija taip pat leidžia ištirti ląstelių savybes tolesniam gydymui. Šia prasme radioterapijos tikslas yra tiesiogiai atakuoti pažeidimus, o chemoterapiniais vaistais – sunaikinti navikinius vienetus.